林奇综合征和胰腺癌风险

大约10％的胰腺癌案件被认为是遗传- 由遗传引起的遗传改变这增加了一个人发展疾病的风险。

一种遗传综合征，可以影响一个人发展胰腺癌的可能性以及结肠癌等其他癌症类型，称为林奇综合征。Lynch综合征，也称为遗传性非痘痘病变癌（HNPCC），是由任何几种基因中的突变引起的，这些突变会影响细胞对DNA损伤的损伤。

今天是国家林奇综合征意识日，提供讨论这种改变的频率的机会，如何影响胰腺癌风险以及它可以通知治疗方案对于患者。

林奇综合症有多常见？

根据美国临床肿瘤学会，林奇综合征是其中之一比较普遍;普遍上导致遗传综合征，每300人中影响一个。

如果你的一个父母有林奇综合症，那么你也有一个继承突变的机会。虽然林奇综合征和其他癌症引起的突变，就像BRCA突变，提高培养癌症的终身风险，并不意味着癌症诊断是不可避免的。

如果您关注您开发胰腺癌的风险，请服用胰腺癌行动网络（康纳）风险评估测试。

林奇综合征如何影响胰腺癌风险？

林奇综合征最密切关联与结肠癌风险，但也可以提高人们发育子宫内膜，胃，乳腺癌，卵巢，胰腺和其他癌症类型的风险。

大约5％的结肠癌病例是由林奇综合征引起的。Lynch综合征增加了一个人在大约九倍发展胰腺癌的风险。

如果你有林奇综合症，你能做什么？

如果您有两个或更多的亲属患有胰腺癌，则在50岁之前开发胰腺癌的一级相对，或与胰腺癌相关的遗传遗传综合征（如Lynch综合征），您可能有增加胰腺癌的风险。潘山强烈建议与A咨询遗传顾问确定筛选计划的风险和资格。

如果您有疑问或想要其他信息，请联系康山潘欣患者服务，谁可以为资源提供资源遗传咨询。

林奇综合征如何影响治疗方案？

虽然Lynch综合征类似的突变存在于患者的种系中，但意味着身体中的每个细胞都受到影响，癌细胞内发生的改变可能会影响肿瘤是否对某种类型的治疗产生反应。

每一个胰腺肿瘤是不同的。潘山强烈推荐分子分析你的肿瘤有助于确定最佳治疗方案。

具有林奇综合征的患者具有较高的患有缺陷的DNA失配修复或高微卫星不稳定性的肿瘤的可能性更高。这些肿瘤改变使患者更有可能回应免疫疗法药物叫做Keytruda.。

Keytruda是这一点第一药批准根据分子改变而不是肿瘤的位置治疗身体的任何实体肿瘤。

知识家史和遗传综合征，如林奇综合征，可以帮助别人理解和管理自己的胰腺癌的风险。它还可以为可用的治疗方案提供深入。

此故事中提到的任何治疗，包括临床试验可能不适合或可用于所有患者。在处方处理时，医生考虑了许多习惯，包括癌症和癌症的阶段和类型的患者的整体健康。联系潘坎患者服务适用于个性化治疗方案。