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加入患者注册表以加速胰腺癌研究。
什么是病人登记处？
你的经历。你的遗产。您的注册表。
患者注册是一个全球性的在线数据库，用于寻找治疗模式、副作用管理和诊断，从而改善患者的治疗方案和结果。通过加入我们快速增长的社区并分享您的经验，您将为研究人员提供关键数据，帮助他们进行发现。无论你是被诊断出患有胰腺癌，还是为胰腺癌患者提供过护理，你的贡献都是有意义的。我们将共同推进胰腺癌的研究。
注册表的工作原理
登记册包括有关患者、病史和当前健康状况的问题。这些活动可以在多个会话中完成并随时更新。所提供的信息是完全安全的；用户决定谁看到了这些信息，如何使用这些信息，以及是否希望研究人员与他们联系。
创建一个帐户患者注册表视频
了解为什么患者注册表对胰腺癌幸存者和医学研究人员来说意义重大。
谁有资格？
任何被诊断出患有胰腺癌的人，包括目前正在接受治疗的人和过去接受过治疗的人，都可以为自己填写一份个人资料
任何为胰腺癌提供或提供护理的人都可以为他们提供或提供护理的人填写概况
“我们取得进展的关键方法之一是让患者和家属作为研究人员帮助我们解决胰腺癌问题。”
-Diane Simeone博士密歇根大学胰腺癌中心主任
胰腺癌行动网络科学和医学咨询委员会成员
患者注册资源
关于病人登记的问题？
阅读我们的常见问题我们的潘山患者服务案例管理人员可以回答您可能拥有的任何其他问题，并使用患者注册管理器管理器连接您，以协助设置或您帐户的任何其他方面。
案例管理人员是星期一 - 星期五，星期五上午7点 - 下午5点Pt.
邀请其他人加入患者注册表
请在您的Facebook或Twitter页面上介入其他患者和护理人员，加入您帮助提前胰腺癌的研究。
额外资源
尊重你的意愿是我们的首要任务。为了帮助我们根据您制定的规则保护您的个人隐私，我们利用私人访问的力量，以帮助您根据自己的条件将您的健康信息提供给顶级研究人员。
