胰腺癌的遗传学和遗传因素

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遗传性癌症与遗传性癌症的不同之处在于,这种疾病的风险是在一个家族中发生的。

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胰腺癌是遗传的吗?

所有的癌症都是遗传的。DNA(脱氧核糖核酸)存在于我们身体的每个细胞中。每条DNA链包含许多基因。所有的癌症都始于DNA突变或变化,导致细胞分裂和生长失控。

但这与遗传性癌症不同。遗传性或家族性癌症意味着这种疾病的风险在家族中传播。

胰腺癌会遗传吗?

大约10%的胰腺癌是遗传性的。这意味着,每10名胰腺癌患者中,就有一人可能存在遗传突变,从而增加了他们患该病的风险。在人的一生中发生的突变,而不是遗传突变,导致了大多数胰腺癌。这些突变不能从父母传给孩子。

但在某些情况下,突变的DNA会代代相传。这些被称为生殖系突变。这些突变可能导致遗传性胰腺癌。这是胰腺癌遗传的唯一途径。

在与胰腺癌的斗争中,知识就是力量。

  • 知道你的家人。
  • 知道你的风险。
  • 知道你的计划。

你如何知道你的家族是否有遗传性胰腺癌?

如果你是被诊断为胰腺癌的人的一级亲属,你患胰腺癌的风险可能会增加。强烈建议患有胰腺癌的家庭成员进行遗传突变的基因检测。

  • 阴性结果通常意味着你不需要做基因检测。
  • 如果结果是阳性、未知或者你有几个近亲患有癌症,胰腺癌行动网络建议你咨询遗传顾问,以确定你是否应该进行遗传癌症风险的基因检测,以及是否应该讨论监测的选项。

如果有更多的家庭成员患胰腺癌或其他特定的癌症或疾病,风险就会增加,包括:

  • 家族性乳腺癌,卵巢癌或结肠癌
  • 家族性黑素瘤
  • 遗传胰腺炎:胰腺反复发炎,一般从20岁开始
  • 与胰腺癌相关的遗传遗传综合征

使用我们的家庭历史表更好地了解你患遗传性胰腺癌的风险。

了解你患胰腺癌的风险。参加考试→

患胰腺癌的风险较高或有家族病史并不意味着你一定会得这种病。

联系PanCAN的PanCAN患者服务获取更多关于风险的信息,了解不同的测试,或者寻求基因顾问的帮助。

哪些基因与遗传性胰腺癌有关?

研究人员正在研究几种与胰腺癌有关的遗传综合症和基因,包括:

  • BRCA突变
  • 囊性纤维化
  • 家族性腺瘤性息肉病
  • 家族性非典型多发性黑素瘤
  • 遗传性非息肉病结直肠癌(HNPCC)或林奇综合征
  • 遗传性胰腺炎
  • PALB2基因突变
  • Peutz-Jeghers综合症

了解更多关于基因突变

PanCAN病人服务也能给你更多与胰腺癌相关的遗传综合症的信息。

如果你患有其中一种疾病,这是否意味着你会得胰腺癌?

患有与胰腺癌相关的遗传疾病并不意味着一个人一定会得胰腺癌。但这确实意味着他们比其他人更有可能患上这种疾病。

如果你认为你可能有患胰腺癌的风险,跟你的医生或基因顾问谈谈。基因顾问可以给你基因测试的信息,并帮助你确定哪些测试可能适合你。

唯一确定你有胰腺癌相关基因突变的方法是去见基因顾问并做检测。

什么是基因顾问?

遗传顾问在遗传疾病的医学和情感方面接受训练。肿瘤基因咨询师专门为癌症患者及其可能患癌症几率较高的家庭成员提供咨询和教育。

了解更多关于遗传咨询

基因顾问还可以帮助你和你的家人决定是否应该进行基因检测。

什么是基因测试?

基因测试寻找遗传突变。人的整个身体的DNA变化都是一样的。所以,这种分析通常是在血液或唾液样本上进行的。

所有被诊断为胰腺癌的人,无论家族病史如何,都应该进行基因检测,以帮助做出治疗决定。如果基因检测显示生殖系突变,那么他们的亲人也可以考虑进行检测。

基因变异携带者的患病风险比大多数人都高。但这并不意味着他们一定会患上这种疾病。

基因测试可能很昂贵。保险可能会覆盖这些测试,但并不总是如此。基因咨询师可以通过告诉你的保险公司基因咨询的重要性和让你承担测试的费用来帮助你。

和你的医生或基因顾问谈谈,选择适合你的测试和下一步。

如果你的家族中有遗传性胰腺癌,你能做什么?

基因测试可以确定你是否更有可能患胰腺癌。如果遗传顾问认为你有更高的患病风险:

  • 如果你符合条件,专家建议你参加一个监控项目。
  • 一些医生建议每年进行影像学扫描。这些扫描通常在50岁时开始,但如果一个人的家人在早年就患了胰腺癌,那么扫描可能会更早开始。
  • 你可以参加基因或家庭登记。

想了解你所在地区的监控项目和基因登记处的信息,联系PanCAN病人服务中心

什么是监控项目?

在一项监测、早期检测或筛查项目中,医生积极检查那些有患胰腺癌风险的人。

目标是发现早期胰腺癌和癌前病变。早期发现疾病的患者预后较好。这是因为他们更有可能接受手术。

监控程序通常使用成像测试来观察病人。他们也可以收集血液或胰液进行检测。

参与监控项目的好处包括:

  • 有经验的医生在监督你
  • 新的诊断测试可能会有帮助
  • 帮助推进早期检测工作

在参加监测项目之前,你应该了解筛查的风险和好处。运行这个项目的医疗专业人员可以帮助你。

什么是基因登记处?

遗传或家庭登记收集患有多发性胰腺癌的家庭信息。这通常包括一个家庭的信息:

  • 环境
  • 生活习惯
  • 胰腺癌病史
  • 家庭中其他癌症的发生率

我们的目标是找到患有多例胰腺癌的家庭的共同方面,从而更好地了解这种疾病。登记对于遗传性胰腺癌病因的研究至关重要。

家庭登记不提供胰腺癌的早期检测或筛查。

如果你被诊断出患有胰腺癌,或者照顾过胰腺癌患者,并且愿意为研究做出贡献,加入我们的患者登记

了解遗传基因突变如何帮助患者?

除了增加患胰腺癌的风险外,一些种系突变还会影响患者的治疗选择。利用病人的生理特征来找出最佳的治疗方案精密医学.根据自己的生理特征接受治疗的患者可以活得更长。

胰腺癌行动网强烈建议所有胰腺癌患者在确诊后尽快进行基因检测,以检测其肿瘤组织的遗传突变和生物标志物。这些检查将帮助医疗团队为患者找出最佳治疗方案,并告知其家人风险。

患者应与护理团队讨论这两项检查。这些检测可以通过他们的治疗机构或PanCAN的机构获得了解您的肿瘤®精准医疗服务

胰腺癌遗传学视频

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联系PanCAN患者服务中心免费提供关于胰腺癌危险因素的深入信息,基因测试,基因咨询,筛查和监测项目。

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