史无前例的药物批准可使胰腺癌患者受益

美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了一种仅基于患者肿瘤分子特征而非器官部位的抗癌药物。这种被称为微卫星不稳定性(MSI)的分子改变的存在，通过胰腺癌行动网络的最新技术在合格的胰腺癌患者中进行了评估知道你的肿瘤®精密医学服务。

一个PanCAN病人服务项目经理可以帮助你确定你或你所爱的人是否有资格参加“了解你的肿瘤”。分子分析提供每个患者肿瘤中存在的基因和蛋白质变化的详细信息，这些发现可以帮助决定治疗。

“我们经常说，胰腺癌患者不应该采用一刀切的方法治疗，”他说林恩·马特里西安，博士，MBA他是胰腺癌行动网络的首席科学官。“有时，分子图谱可以揭示患者胰腺肿瘤的特征，而这些特征在结肠直肠肿瘤或肺部或乳房肿瘤中更为常见。可能有一些药物对具有这些特征的肿瘤特别有效。”

FDA批准的药物名为Keytruda (pembrolizumab)，由默克公司生产。它的作用是阻止癌细胞避免免疫攻击的能力。高MSI的肿瘤对Keytruda治疗特别敏感。

“虽然不常见，但在胰腺肿瘤中可以发现高MSI状态，”Matrisian说。“通过分子谱分析，患者可以了解其肿瘤的分子工作，发现线索，使他们有机会使用药物治疗，如Keytruda治疗高msi肿瘤，这更有可能产生积极的反应。

我们赞赏FDA和默克批准Keytruda任何显示高MSI的实体肿瘤。我们希望这种类型的批准将为未来的分子靶向癌症药物铺平道路，而不是针对肿瘤的器官部位。”

想要了解更多关于了解你的肿瘤、分子图谱或任何与胰腺癌治疗或诊断相关的话题，联系PanCAN患者服务中心．我们是来帮忙的。