指导方针开始建议对所有胰腺癌患者进行基因检测,无论其家族史如何。

大约5%到10%的胰腺癌病例被认为是遗传性的或家族性的。

Anil Rustgi博士

“遗传性疾病通常意味着有一个已知的原因,如基因突变,个人继承自一个父(很少从父母双方),“阿尼尔Rustgi解释说,医学博士,部门的首席胃肠病学和t·格里尔米勒宾夕法尼亚大学医学和遗传学教授。“有时,基因突变尚不清楚,但遗传基础仍可能被怀疑。”

如果你有两个或两个以上的一级亲属患有胰腺癌,一个一级亲属在50岁之前罹患胰腺癌,或者一个亲属在50岁之前罹患胰腺癌遗传综合征如果患了胰腺癌,你可能会有风险增加胰腺癌的发展胰腺癌行动网强烈建议咨询胃肠病学家基因顾问来确定你的风险和筛选计划的资格。

Rustgi是PanCAN的荣誉科学和医学顾问委员会成员,也是一个团队的成员,获得了100万美元的奖金研究加速网络(RAN)基金2013年,为纪念斯基普·维拉格的遗产而出资。在与项目负责人Michael Goggins医学博士和Marcia Canto医学博士的合作下,研究人员正在确定识别和筛查胰腺癌高危人群的方法。

“没有标准早期检测Rustgi说。“但像我们这样的筛查项目和全国各地的其他筛查项目都在寻求识别谁的风险最高,并找出如何最好地监控他们(通过成像、血液测试、胰液评估等),以便在疾病更早、更可治疗的阶段理想地检测出疾病。”

好奇你的患胰腺癌的风险?PanCAN的风险评估测试.请听Rustgi的教育报道“基因治疗”网络研讨会,或从其他专家《胰腺癌的遗传学》网络研讨会。

“患病风险增加并不意味着一定会得这种病,”Rustgi继续说道。“但是知识就是力量——所以第一步是每个人都要这样做知道他们的风险然后找出是否需要或如何监控它们。”

他补充说:“还有一些基因改变,比如BRCA突变这不仅会影响风险,还会在患者的治疗决策中发挥作用。这也是为什么了解你的家族史和潜在基因联系很重要的另一个原因。”

联系PanCAN患者服务中心了解更多关于胰腺癌的危险因素,遗传综合症,遗传咨询,筛查和监测项目。