编者注意事项:本文是我们的“审查年度”系列中的第一个系列,在胰腺癌研究,国家新闻,志愿者捐款等中重新审视该年的最佳故事。本月留意其他文章。并保持关注研究亮点的第2部分,将于明天发布。有两篇文章的研究兴奋有多令人惊讶!

2017年,胰腺癌科学和临床研究在改善患者治疗选择方面取得了巨大的发展势头:首个癌症药物被批准治疗任何类型的实体肿瘤,显示出一定的生物学特征。一项全国性的研究深入研究了胰腺肿瘤的基因异同,确定了对某些治疗可能有良好反应的亚型。大规模的精准医学研究显示了有意义和有前景的结果。

在实验室和诊所所取得的进展正在得到回报第三年,胰腺癌的五年生存率增加了一个百分点。虽然有很多工作要做,但研究进步正在将我们更接近我们的目标,以至于2020年将胰腺癌生存双重。

在T细胞上与PD-1结合的Keytruda结构

Keytruda与T细胞上的PD-1结合的结构。自然通讯ISSN 2041-1723(在线)

更好的治疗方法的进展

今年治疗方面的头条新闻之一与Keytruda药物有关。感谢患者的参与临床试验,确定Keytruda对具有某些分子特征的肿瘤特别有效,称为微卫星不稳定性或DNA损伤修复缺陷。这被发现是真的任何实体瘤,导致FDA对肿瘤药物的首次批准,无论其身体内的原产气器官(例如,胰腺,乳房,结肠等)。

Keytruda的行为就像免疫疗法药物,利用病人自身的免疫系统来识别并击退癌细胞。

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胰腺癌患者可以通过医疗团队或通过他们的医疗保健团队的分子分析来确定它们的keytruda的资格知道你的肿瘤®PanCAN的精准医疗服务。

精准医学,即分析肿瘤的生物学特征以帮助确定治疗方案,是2017年的热门话题。Memorial Sloan Kettering和美国癌症研究协会进行的研究表明,相当一部分接受分子谱分析的患者获得了有意义的信息,这些信息可以指导他们选择个性化的、可能有效的治疗方案。这些研究小组的发现与《了解你的肿瘤》的结果一致发表和呈现在国家会议上。

精密药物,或使用肿瘤的生物特征影响治疗方案,是2017年的热门话题。

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通过分子图谱识别出的生物特征可以指导医生开出靶向疗法,或针对影响癌细胞生存和生长的异常情况开出药物。今年发表的一项研究描述了一种罕见的改变,被称为ALK融合,它可以被ALK抑制剂直接有效地靶向。

Survivor Akshay Mehta,MD,采用靶向肿瘤的分子改变的目标药物。

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通过大规模的基因组研究,比如由联邦政府资助的癌症基因组图谱(TCGA)胰腺癌团队进行的研究,还可以发现更多的靶向治疗机会。定义了可影响患者治疗方向的疾病亚型和聚集性病例。此外,研究表明,患者的预后可能与癌细胞内发生或不发生的基因变化有关。这种认识也会影响治疗决定。

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上述许多项目和成功涉及由潘山研究授予获得者和本组织的科学和医疗咨询委员会成员进行的工作。仅在2017年,潘欣奖励约490万美元在全国范围内的科学家和临床医生 - 包括资助两个新的精密药物靶向补助金旨在支持利用患者肿瘤的分子特性的高优先级项目,以帮助确定最佳治疗方案。

没有任何一项可能没有你的支持。请帮助确保我们可以继续为新的一年及以后提供创新和重要的研究。