编者注:1月是胰腺癌临床试验意识月。在整个月份,我们将在临床试验中进行“脱落灯”系列,提供有关临床试验的关键信息以及它们如何使胰腺癌患者受益。今天的文章概述了目前的临床试验景观。
大约有170个胰腺癌临床试验目前正在全美范围内招募患者。这些临床试验在癌症中心全国各地的医院和社区医疗机构。
这胰腺癌行动网络(PanCAN)保持着美国最全面和最新的胰腺癌临床试验数据库。
临床试验的目的是确定一个实验治疗或组合是有效的,安全和对当前的改善标准治疗选项。参与者必须符合具体资格标准,它可以包括他们的胰腺癌的类型, 这阶段疾病,治疗历史和其他健康和福祉要求。
虽然大多数临床试验努力回答类似的问题,但试验的设计方式可能会有所不同。
最近几年,有一个增长生物标志物临床试验简况胰腺癌患者。
生物标志物是可以从患者的血液,尿液,肿瘤组织或其他标本测量的生物线索。生物标志物的存在或数量可能因健康的人和患有胰腺癌等疾病的人而变化。
而且,通过一个精密医学方法,生物标志物可以提供有关患者是否可能响应某种类型的治疗的信息。
一些临床试验旨在仅注册某些生物标志物表达的患者,而其他试验致力于寻找能够预测患者对其实验治疗的反应的生物标志物。
PanCAN推荐所有胰腺癌患者接受测试分析肿瘤的分子谱(通过测试肿瘤组织样品)并确定它们是否有生殖系(基因)的改变(通过分析他们的血液或唾液)。
这两种测试都可以通过PanCAN的知道你的肿瘤®精密医学服务。PanCAN病人服务可以提供了解你的肿瘤和其他获取这些测试的方法的信息,以及可能与患者相关的生物标志物驱动的临床试验列表。
另一种类型的试验,自适应平台试验,允许调查人员同时询问多个问题,而不是测试一个针对护理标准的实验药物。
自适应平台试验的目的是随着时间的推移学习和发展,预计将添加额外的实验治疗。如果一个实验治疗组在试验期间表现不佳,它可以在任何时候停用。
今天的胰腺癌临床试验是在严格的科学和临床证据的基础上设计的,以快速和有效地评估试验治疗方案,使患者受益。
参加临床研究的胰腺癌患者具有更好的结果。今天可用的每一种疗法都通过临床试验批准。潘坎强烈建议在诊断和各种治疗决策期间的临床试验。