在寻求了解他父亲的疾病中，一位年轻的医生发现了自己的

2017年8月，肿瘤科医生Mark Lewis，MD，After A.惠普尔手术为他的胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）。

但他和他的肿瘤的（遗传）历史就像他是个孩子一样回到。

刘易斯和他的家人于1987年从苏格兰搬到美国，所有移民都被要求进行胸部x光检查，以检查是否有肺结核病例。刘易斯父亲的x光片显示了更不祥的东西——一个巨大的肺部肿瘤。

“他的诊断是一个令人讨厌的惊喜 - 我的父亲是一个无症状的非人看板，”刘易斯召回。“当我8岁之前，他几乎不断地连续地需要癌症护理，直到我14岁，当他远离转移性疾病时。”

父亲的去世不仅给刘易斯带来了巨大的精神创伤，也激发了他的求知欲。为此，他父亲的肿瘤医生慷慨地允许刘易斯在大学期间的每个夏天都在他的诊所工作。

另一个线索萦绕在刘易斯的脑海——他父亲的肿瘤不是典型的肺癌。相反，这是一种胸腺神经内分泌肿瘤。

刘易斯的叔叔和祖父都死于罕见的癌症类型，然后刘易斯自己被诊断出一种可疑的症状——高钙血症，或高钙水平，他的父亲也经历过这种情况。

刘易斯说:“我把这些拼图放在一起看，突然顿悟——所以我个人要求医生检查我是否患有1型多发性内分泌瘤，或称MEN1综合症。”MEN1是一种遗传性综合征，可导致甲状旁腺、脑下垂体和胰腺的多种肿瘤。甲状旁腺功能亢进也会导致高钙血症。”

他补充说：“这是2009年，在我的肿瘤学奖学金期间。我的测试回来为Men1肯定，我的PNET通过一个人发现了内窥镜超声波同年晚些时候。”

pnets是一个罕见的胰腺癌类型占诊断总数的不到5%。它们是由胰腺中被称为胰岛细胞的内分泌(产生激素)细胞的异常生长而形成的。

Lewis完成了他的医学培训，并在犹他州的Intermountain Healthcare确立了他目前的血液学家/肿瘤学家的职位，他的PNETs受到了连续监测。

“今年夏天，常规EUS显示，我的主导PNET自去年以来的大小发生了变化，横跨了涉及周围血管和潜在转移的危险的门槛，”刘易斯说。“我们决定继续进行奶术手术，同时我仍然可操作，进一步增长或传播。”

一旦决定继续前进，刘易斯就会搜索了分享他的故事并记录经验的方法。

“我决定博客关于手术的准备和即时后果。写作过程是我的宣泄，为我的思想提供了每日出口。“

他继续说:“我这样做是为了记录未来的自己的经历，并提供一个同情心的源泉，当我需要回忆我的胰腺肿瘤患者的经历时，我可以回来。”

刘易斯在决定博客时，也有另一个特殊的人。

“我也希望我的儿子能有我自己的手术记录，他继承了我的MEN1基因，也许有一天他自己也需要做胰腺手术。”

接近净癌症日今年11月10日，刘易斯希望提醒人们并非所有胰腺癌都相同：

“我们在医学培训中被教导‘如果你听到马蹄声，想想马，而不是斑马’，这意味着医生在诊断过程中应该尽量减少对罕见疾病的考虑，专注于常见问题，而不是深奥的问题。”

“但如果我们始终遵循那个马克西姆，那么我们将错过患有网的全群患者！”

随着11月份也是胰腺癌宣传月刘易斯对他说，“更好的需求”意味着“我们不应该满足于诊断和治疗的现状。”

“胰腺癌不需要被视为死刑。”

欲了解更多关于胰腺神经内分泌肿瘤的信息，联系PanCAN病人服务中心。您也可以注册我们的即将到来的网络研讨会从一位领先的专家那里了解更多PNETs的情况。