关于靶向突变体KRAS在胰腺癌中的5件事

Editor’s note: Originally published in February 2021, we’ve updated this article to include the exciting news that the first drug targeting mutant KRAS has been approved for the treatment of patients with a certain type of lung cancer (non-small cell) whose tumors have KRAS G12C mutations. Below are five things to know about KRAS mutations in pancreatic cancer and how this new drug may impact patients with the disease.

对健康细胞的微小变化有时会导致癌症。在几乎所有胰腺癌的情况下，其中一个变化是基因中的突变（错误）喀斯特．突变的KRA蛋白导致细胞表现得像癌症。因此，科学家和医生已经尝试了几十年来阻止克拉斯和其他Ras蛋白的活动 - 但他们被认为是“不可挽回的”。现在，可以批准可以阻止其中一种类型的突变克拉斯之一的第一种药物已经批准。

1.大约95%的胰腺癌肿瘤有KRAS突变。

的RAS基因家族是在近40年前发现的致癌基因，这种基因可以被改变，以促进健康细胞转化为癌细胞。今天，我们知道RAS是人类癌症中最常见的致癌基因，在大约30%的实体肿瘤和大约95%的实体肿瘤中都发生了突变胰腺腺癌，最常见的类型胰腺癌．

KRAS (RAS的一种形式)的突变已被证明从胰腺肿瘤的早期形成一直到它们进展到晚期疾病都发挥着重要作用。因此,一个靶向治疗阻断KRAS活性的方法可能对胰腺癌患者产生显著影响。

数十年来，RAS已被标记为“不可驾拉” - 直到现在。

由于RAS蛋白具有治疗多种癌症的潜力，研究人员和临床医生多年来一直在研究RAS蛋白，并致力于开发阻止它们的药物。这种蛋白质的形状和结构让这变得非常困难，导致RAS被认为是“不可用药”的。

然而，最近，已经开发了候选药物，其靶向KRAS - G12C的非常特异性的突变。

3.一种靶向KRAS G12C的药物已获批准。

通过临床试验测试其有效性，Amgen药物Lumakras™（Sotorasib）已经被批准对于具有非小细胞肺癌的患者，其肿瘤具有KRAS G12C突变。虽然批准是针对肺癌患者的患者，但胰腺或其他癌症类型的患者的小副子可能能够通过“致命克拉斯G12C突变能够通过”关闭标签“ 采用。

联系PanCAN的病人服务中心用于个性化临床试验搜索，包括可能与患者生物学相匹配的治疗选项信息。

4.如果肿瘤具有KRAS G12C或其他突变，Biomarker测试可以告诉胰腺癌患者。

每个胰腺癌患者都是不同的，他们独特的生物学特性可以帮助决定他们应该接受哪种治疗。PanCAN强烈建议所有胰腺癌患者接受肿瘤组织的生物标志物检测，以帮助确定是否患有胰腺癌最佳治疗方案．患者应讨论肿瘤组织的生物标志物检测和基因检测遗传突变用他们的护理团队。这些测试可以通过他们的处理机构或私营公司获得。也可以通过康纳的生物标记测试进行访问知道你的肿瘤®精准医疗服务。

来自Pancan的证据知道您的肿瘤表明，能够与其肿瘤生物学进行治疗的胰腺癌患者每年平均过一年比不是那些不是。发现每四名患者中的约一一个可操作的改变 - 这意味着某种药物或治疗选项的发现可能适用于它们 - 在肿瘤中。

虽然目前没有批准的药物，但专门针对胰腺肿瘤中最常见的突变KRA的类型，但其他基于患者独特生物学的治疗是可用的。除了肿瘤组织中发现的突变和改变的列表，了解你的肿瘤参与者和他们的医疗团队还会收到一份个性化的列表治疗方案，包括临床试验。

潘坎已经致力于推进与KRA相关的研究努力。

PanCAN的基层宣传工作导致了这一点通过了《癌症研究法案在2013年，它指导美国国家癌症研究所(NCI)开发了一个专注于胰腺癌的“科学框架”。其中的一个框架中确定的关键主题瞄准克拉斯。框架发布后不久，NCI的RAS倡议成立并将其重新研究进入RAS系列蛋白质。

PanCAN还通过其研究补助计划，包括向初级科学家提供KRAS奖学金和旅行奖学金，以研究这种蛋白质，并与RAS计划所在地弗雷德里克国家癌症研究实验室的科学家合作。

通过资助和倡导实验室研究以及鼓励患者参与临床试验，包括那些与他们的生物学特性相一致的试验，PanCAN继续推进对阻断突变KRAS和胰腺癌细胞内其他靶点的治疗方法的研究。