KRAS蛋白结构,经NCI许可复制,FNLCR

大约95%的胰腺癌病例,以及大约30%的人类癌症病例,都有一种叫做RAS的基因发生突变。由此产生的RAS突变形式驱动了癌细胞的启动和发展;这些细胞被认为对来自RAS的信号“上瘾”。

作为强调在美国国家公共电台今天,RAS在历史上一直被认为是“不可用药”的——几十年的努力都没有产生一种治疗策略来停止或减缓其致癌活性。但研究人员并没有放弃征服这一极具挑战性的敌人的努力。

Frank McCormick,Phd,FRS

美国国家公共电台的文章中引用了加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心教授Frank McCormick博士和北卡罗莱纳大学Lineberger综合癌症中心放射肿瘤系教授Adrienne Cox博士的话。

麦考克尼克收到A.研究资助来自2010年胰腺癌行动网络(PanCAN)的研究,专注于一种靶向KRAS的新策略,RAS家族成员在胰腺癌细胞中发生突变。他也是该组织受尊敬的成员之一名誉科学和医学顾问委员会。Cox一直是潘坎的长期支持者,参与宣传日和紫丛,步行到胰腺癌。她和她亲密的合作者,Channing der,Phd,托管了本地N.C.Pancan志愿者参观他们的实验室了解他们在改善胰腺癌患者预后方面所做的努力。

Cox和Der Labs在UNC中举办了邦山志愿者。

麦考密克、考克斯和德尔都致力于理解RAS的正常和突变功能,并找出如何阻止它。

NPR文章态:“健康的RAS基因指示细胞使蛋白质基本上是一个开/关开关,该开关在开始分割时讲述活细胞。”

然后麦考克解释说:“但在癌细胞中,开关基本上有缺陷,因此大部分时间都卡在”on“状态。”

“研究人员已经成功地阻止了其他致癌基因的活动,或者是那些突变后激活癌症生长的基因,”他说Lynn Matrisian,博士,MBA,潘坎的首席科学官。“但RAS历史上一直是一个例外 - 蛋白质令人惊讶的是弹性,并经受努力研究人员阻止它的任何努力。”

Pancan Grantee,Marco Biancci,Phd,专注于阻止克拉斯。

PanCAN的竞争,同行评议研究补助计划已经资助了许多专注于RA的项目,包括去年授予的KRAS奖学金Marco Biancci,PHD美国西北大学芝加哥分校微生物免疫学系博士后研究员。Biancucci正努力使用一种细菌毒素来切割KRAS,并关闭其活性。比安库奇的资助是与美国国家癌症研究所(NCI)、弗雷德里克国家癌症研究实验室合作授予的RAS倡议,在NPR文章中提到。

除了资金研究专注于KRAS,潘坎还还努力识别可能存在于胰腺癌细胞中的其他分子改变。

“通过我们的知道你的肿瘤®精密药物服务,胰腺癌患者可以接受分子分析以了解他们的肿瘤中存在哪些生物变化,”马特里西安说。“这些信息可能能够帮助患者和他们的医疗服务提供者选择符合他们肿瘤特征的治疗方案。”

马特里西安继续说道:“KRAS可能是不可用药的,但我们正在发现患者肿瘤的其他变化是可以用药的——通过批准的药物、标签外的治疗或通过临床试验。由于每一个胰腺肿瘤都不同,我们强烈建议分子分析有助于确定最佳治疗方案。“

患者、护理人员和医疗保健提供者可以联系潘坎患者服务了解有关了解胰腺癌诊断和治疗的肿瘤,分子分析和其他信息的更多信息。

“很高兴看到RAS在一个主要的新闻出口中强调的RAS,”Matrisian说。“对RAS生物学的新技术和更深入的了解正在比以往更靠近以往,制定阻止其活动的策略,这可能是胰腺癌患者的游戏更换者。”

你可以帮助支持研究专注于KRA和其他有希望的科学方向,以及领先的临床举措,如知道您的肿瘤,以提供胰腺癌患者的选择和希望。