胰腺癌如此难以理地难以治疗的原因之一是它取决于由蛋白质K-Ras控制的过度活跃的细胞信号传导途径。

实际上，K-RA被认为是高达90％的胰腺肿瘤的突变。当突变时，K-RA在癌细胞的不受控制的生长，存活，运动和其他细胞性质中起着关键作用。令人惊出的，显示K-RAS突变的其他肿瘤亚型通常是最具侵略性和耐药性的。

我一直在研究过去25年的RAS信号通路。然而，直到最近，我的实验室没有专注于胰腺癌。2010年弗雷德曼家族基金会 - 胰腺癌行动网络 - AACR创新的批准使我允许我分配资源和人员来研究一种用于阻断K-RAS信令的新方法，作为胰腺癌的潜在治疗方法。过去20年来，Ras在药物发现世界的一边是刺。我认为我的策略对旧目标的新攻击，并且乐观地说，我们的方法将导致对抗胰腺癌的斗争进展。

我觉得现在是进入胰腺癌研究领域的好时机。我们对引起胰腺癌的途径和突变有了极大的了解，并具有一些非常好的模型系统，可以繁殖人类疾病。我很自豪地在我的实验室中导致一些非凡的年轻科学家，其焦点现在致力于胰腺癌。我的愿望是，这次培训将激励他们致力于研究这一重要和挑战性疾病的职业生涯。

胰腺癌行动网络深受整个研究团体的尊敬和赞赏。我非常感谢为纪念Ruth Fredman Cernea而授予的这个奖项，并将努力最大程度地利用这笔资金来开发一种新的策略，以靶向复杂而此前难以实现的K-Ras信号通路，作为治疗胰腺癌的手段。

Frank McCormick，Phd，FRS
加州大学旧金山海伦迪尔家族综合癌症中心主任

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