FDA批准Lutathera®用于胰腺神经内分泌肿瘤(PNETs)。

今年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lutathera®在美国医院使用。

每年年底,科学杂志宣布了年度突破——这一发现彻底改变了科学事业,加深了我们对世界运作方式的理解。今天公布的2017年年度突破是宇宙融合,第一次观察中子恒星合并。

还在奔跑的是FDA批准Keytruda(看 ”癌症药物宽阔的刷卡“),第一癌症药物批准用于治疗任何固体瘤,在体内的任何地方,基于其分子特性。患者参与临床试验让医生和研究人员发现了这一点Keytruda特别有效在肿瘤具有称为微卫星不稳定性或缺陷的DNA失配修复的人的人中。

大约1%至3%的胰腺癌患者被认为具有这些特征在肿瘤中,患者可以通过他们的医疗团队或通过胰腺癌行动网络(康缅)提供的课程来发现其肿瘤的分子概况知道你的肿瘤®精密医学服务。

每个胰腺肿瘤都是不同的。PanCAN强烈推荐对患者肿瘤进行分子分析,以帮助确定最佳治疗方案。

“我们很兴奋和启发,以了解Keytruda的批准 - 对患者的个性化癌症治疗的一个有希望的步骤 - 被认为是今年科学突破的决赛选手之一,”Cassadie Moravek.,潘坎临床倡议副主任。

使用患者的肿瘤分子信息来指导治疗决策被称为精确药物,2017年肯定是一个大的年度,使胰腺癌患者更加精确治疗。看看一些治疗相关的研究亮点从过去的一年中,以及进步在提高早期检测中,了解危险因素和解锁胰腺肿瘤的生物学。

帮助支持明年的研究突破和朝着我们将胰腺癌生存双重的目标进展到2020年。谢谢!