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Vitrakvi (Vitrakvi)因其对肿瘤有特定分子改变的癌症患者有效而获得美国FDA批准。
美国食品药品管理局(FDA)Vitrakvi (larotrectinib)获批用于治疗任何局部晚期或转移性实体肿瘤，在身体的任何地方，有NTRK基因融合。
Vitrakvi是由拜耳和Loxo肿瘤公司开发的临床试验用于治疗成人和儿童的肿瘤NTRK融合。VITRAKVI以75％的人减少肿瘤。这些结果正在进行中。73％的百分比进展至少六个月，39％的人每年没有进展。
”NTRK融合可以发生在胰腺肿瘤，但它们非常罕见 - 思想出现在不到0.5％的情况下，“林恩·玛丽斯安，博士，MBA的首席科学官胰腺癌行动网（潘坎）。
NTRK由于两片基因而发生的融合，位于不同的染色体上，异常聚集在一起。所产生的杂交蛋白增强了癌症的活性。但好消息是，杂交蛋白也易于抑制vitrakvi等药物。
有关基因融合、突变和其他异常的信息可以通过分子图谱收集。利用这些信息来指导治疗决定被称为精密药．
胰腺癌患者可以通过他们的治疗机构或通过PanCAN获得分子图谱了解你的肿瘤®精准医疗服务。因为每个胰腺肿瘤都是不同的，PanCAN强烈推荐分子谱来帮助确定最佳治疗方案。
“比较多1,000名患者通过了解您的肿瘤，我们接受了分子分析报告，我们已经看到了两名患者NTRK融合，“玛丽斯人说。
她继续说道:“尽管这种特殊的变化很罕见，但通过了解你的肿瘤，我们发现了这一点大约有一半胰腺癌患者的肿瘤至少有一个‘可操作’的变化，这意味着通过检测获得的信息可以影响这些患者的治疗决定。”
Vitrakvi是FDA根据患者肿瘤分子信息批准的药物的第二个例子，而不管肿瘤在体内的位置。类型的第一个实例药物批准是Keytruda®在2017年的春天。
“历史上，癌症药物被批准用于治疗乳腺癌、肺癌或结肠癌，但现在我们正朝着更多的方向前进靶向治疗它们专门攻击癌细胞的分子弱点，无论癌细胞在身体的哪个部位出现。”
病人了解肿瘤是否对特定的靶向治疗有反应的唯一方法免疫治疗是通过分子分析。
玛蒂斯师补充说：
