Lutathera®药物批准用于胰腺神经内分泌肿瘤

今天，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lutathera®.(镏- 177 (¹⁷⁷Lu） - 用于治疗胃肠内神经内分泌肿瘤（GEP网），包括胰腺神经内分泌肿瘤（PNets），表达生长抑素受体。

PNETS.占所有胰腺癌诊断的6％，大多数病例表达了生长抑素受体。值得注意的是，吕瑟拉尚未获得批准，胰腺癌更常见的患者尚未批准，腺癌。

Lutathera是生长抑素类似物一类药物的一部分。生长抑素是一种能结合并激活生长抑素受体的激素，影响其他激素的产生和释放。生长抑素类似物能够与受体结合，并改变其他激素水平，从而缓解一些疾病症状，并可能减缓癌细胞的生长，从而欺骗癌细胞。两种生长抑素类似物(奥曲肽和Lanreotide.以前已被批准为Pnet患者治疗方案的一部分。

除了作为生长抑制菌素的模拟之外，Lutatera也是肽受体放射性核素治疗（PRRT）。

“PRRT药物通过直接向癌细胞提供放射性，提高治疗的细胞杀伤能力，”说Cassadie Moravek.，胰腺癌行动网络（邦山）的临床倡议副主任。“事实上，与辛德奈德治疗的患者单独治疗的患者相比，在临床试验中患有裂解乳汁治疗的患者的疾病进展或死亡的风险减少了79％。”

今天可用的每一种疗法都通过临床试验批准。潘山强烈推荐临床试验在诊断和每个治疗决定期间。

“我们很高兴现在可以提供另一种治疗选择来改善PNET患者的存活，”Moravek添加。“我们也很感谢参与该药物的发展和批准的每个人，包括 - 最重要的 - 参加临床试验的患者。”

要了解有关PNET或其他胰腺癌患者的其他治疗选择的更多关于PNET或其他胰腺癌，请参考联系PanCAN病人服务中心。