Ipsen Biopharmaceuticals，Inc。今天宣布Somatuline®仓库®（Lanreotide）注射已被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗不可操作，或中度分化的局部晚期或转移性胃肠甘露肠蠕动神经内分泌肿瘤（GEP网），包括胰腺神经内分泌肿瘤（PNets）。在IPSEN的国际III阶段ClarInet试验之后，这项批准就会达到其主要终点，以显着提高无进展生存（PFS）。在somatuline中的中位数pfs®（Lanreotide）在最终分析时尚未达到ARM，因此大于22个月。安慰剂臂中的中位数为16.6个月。该治疗的批准代表了胰腺神经内分泌肿瘤患者的促进治疗进展。

SOMATULINE.®未经批准，也没有被证明是有效的，治疗最常见的胰腺癌，腺癌。那些有胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）应与其肿瘤医学家联系，讨论这是否是合适的治疗选择。

如果您对该临床试验或SOMatuline的结果有任何疑问®，我们的潘欣患者服务可以为您提供更多信息。周一至周五的877-272-6226联系我们训练有素的案例管理者之一，从星期五上午7点到下午5点到下午5点至下午5点。，太平洋时间或电子邮件患者@pancan.org.了解更多。

胰腺癌行动网络建议所有患者在探索治疗方案时考虑临床试验。有关正在进行的临床试验或关于胰腺癌治疗或诊断的任何其他问题的更多信息，请联系Pancan患者服务案例经理。