大规模分子谱揭示了关于胰腺肿瘤和囊肿的线索

有史以来最大的分子分析的胰腺癌来自3500多名患者的组织样本揭示了有关这种疾病的一些新线索。

最近发表在学报胃肠病学匹兹堡大学医学中心(UPMC)的病理学助理教授Aatur Singhi医学博士领导了这项研究。辛格得到了一份梦寐以求的礼物格兰特转化研究从胰腺癌行动网络(PanCAN)，该机构被认为是这篇论文的资金来源。

“这项研究的目的是定义‘可操作的’基因组(与已知基因相关的基因变化)治疗方案）对于胰腺癌（胰腺导管腺癌),“Singhi解释道。“我们对胰腺癌以及所有癌症类型中已知突变的基因进行了靶向基因组图谱分析。”

例如，这种大规模的努力使研究小组能够仔细检查肿瘤正常的患者的组织样本喀斯特，而不是大多数疾病病例中存在的突变版本。Singhi和他的同事发现了肿瘤中的几种基因组改变，患有以前在其他癌症类型中观察到的正常KRA，但不是胰腺癌。

“此外，已知这些改变是现有药物方案的靶向性和潜在的治疗胰腺癌患者也是，“他补充道。

通过康纳的研究获得了在Singhi研究中分析的大量肿瘤样本知道你的肿瘤®精密医学服务。2018年6月，潘坎和同事公布结果从参加的前640名参加过您的肿瘤的患者 - 并据报道，在其肿瘤中发现患有匹配疗法的肿瘤中具有高度可操作变化的患者具有更好的结果。

“我们的调查结果与知道您的肿瘤数据保持一致，并且还包括对潜力的评估早期发现生物标记物辛希说。

Singhi的重点潘缅补助金他的大部分研究工作都集中在胰脏囊肿的特征上。

“约15％胰腺肿瘤来自囊肿，“他说，”含有大多数人的内部乳头状粘液肿瘤（IPMNS）。“

辛基持续，“然而，大约1％至2％的美国人口留下IPMN，当然并非所有人都将进入胰腺癌。”

Therefore, a key focus of Singhi’s and others’ work is on characterizing cysts of the pancreas – determining ways to predict which are most likely to progress to cancer and require immediate therapeutic intervention, and which are less likely to impact the patient’s long-term health.

2017年10月，辛格和他的同事发表了一篇描述现有临床测试由UPMC开发，名为胰腺eq，旨在评估囊肿发展为癌症的可能性。

通过当前研究中产生的数据，Singhi和他的团队精确地从IPMNS产生的肿瘤的分子特征。

“我们目前的研究扩大了胰腺囊肿的潜在早期检测标志，我们希望用PancreaseQ验证，”他说。

辛格对PanCAN提供资金和支持胰腺癌eq的开发和这项大型研究表示感谢。“感谢PanCAN让我的胰腺癌研究和基因组测试。“

他继续，“没有擅自提供资金和支持，我无法将这项研究和其他人一起。”