Keytruda在胰腺癌患者中的应用扩大

一种药物前所未有的批准在美国已经有更多的病人可以使用。

2017年，美国食品和药物管理局（FDA）仅基于患者肿瘤的分子特性批准了癌症药物 - 而不是在器官现场 - 第一次。那种药物，Keytruda®(pembrolizumab),是一个免疫疗法对于那些无法通过手术切除肿瘤，且存在分子改变(即高微卫星不稳定性(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR))的患者，该技术是可用的胰腺癌肿瘤。

最近几周，FDA扩大了药物的批准，用于癌症患者，其肿瘤患者再次具有高肿瘤突变负担，无论其癌症开始在哪里。该批准专门适用于无法通过手术删除癌症，并且已经尝试过其他癌症治疗方案。

对于胰腺癌患者，这意味着更多的患者可能有机会访问Keytruda。

虽然胰腺癌高肿瘤突变负担很少，但它确实发生。“在胰腺癌中，甚至一小部分患者甚至均良好的药物仍然是前进的大部分，”科学医学事务副主任Cassadie Moravek说胰腺癌行动网络（潘坎）。“通过鉴定不同患者的不同亚型的有效治疗方案，能够通过鉴定患者的有效治疗选择将有助于改善患者的结果。”

要知道患者是否符合Keytruda的条件，或任何其他基于其肿瘤生物学的治疗，患者必须获得分子分析（肿瘤生物标志物测试）。

潘坎强烈建议所有胰腺癌患者患有肿瘤的分子剖析生殖系(遗传)测试他们的血液或唾液帮助他们和他们的医疗保健团队做出明智的治疗决定。

该测试可通过康纳的可用了解您的Tumor®精密药物服务以及私营公司和医疗机构。潘欣患者服务可以为您提供更多关于了解您的肿瘤、分子谱、基因检测和胰腺癌治疗的信息。

如果患者已经经历了分子剖面并具有高肿瘤突变负担，他们应该与他们的医疗保健团队讨论Keytruda可能是他们的好选择。

最近的发现显示能够与其肿瘤生物学相匹配的疗法的患者平均一年，与那些没有的患者相比一年。