一篇文章昨天发表了新闻欢呼描述了欧洲分析，发现发现癌症药物正在批准，没有足够的证据改善患者存活或生活质量。

胰腺癌行动网络的关键部分进步的愿景到2020年胰腺癌的双重胰腺癌生存涉及增加注册的患者的数量临床试验以及促进更智能的临床试验，更好地符合患者的特点。

他说：“目前迫切需要更多的治疗方案，对面临胰腺癌（美国最致命的癌症之一）的患者更有效。”Victoria Manax Rutson，医学博士，胰腺癌行动网络的首席医务人员（潘缅）。“但解决方案不一定是更多的临床试验。我们需要确保临床试验基于严格的科学证据，并且批准是基于患者结果的可衡量改善。“

去年，潘坎发表了一个学习JAMA肿瘤学，代表对胰腺癌临床试验景观的严格分析。令人惊讶的是，这项研究表明，尽管数据不足，但仍然存在太高的测试阶段，这项研究表明也在更先进的测试阶段。

PanCAN希望提高发现的速度和成功的可能性的方法之一是通过精确承诺SM.，这是一个变革性的、以患者为中心的临床试验和研究平台，将持续快速地评估新的治疗方案。

“精确承诺将同时测试多个前沿处理和定期审查结果，而传统试验是一次只测试一个或两个疗法的传统试验，”Manax Rutson说。“通过精确的承诺，这将在2018年开始注册患者，我们将在两年内学习，以前可能会花费大达10年。”

Manax Rutson继续说：“持续监控临床试验和癌症药物领域以确保满足患者需求是很重要的。在PanCAN，我们致力于将患者放在我们所有决定的中心，以加快进展和改善生活。”

有关胰腺癌患者的临床试验和治疗选择的更多信息，请联系PanCAN患者服务。