临床试验是安全的5个原因

胰腺癌参与临床研究的患者具有更好的结果。今天可用的每一种待遇都是通过A获得的批准临床试验．的胰腺癌行动网络(PanCAN)强烈建议临床试验在诊断和每晚治疗决定。

甚至所以，潘欣的PanCAN病人服务听到很多人问题和担心关于临床试验安全性的信息。请放心，患者安全是所有临床试验的重中之重，患者有权保护自己。

下面列出了参与临床试验是安全的五个主要原因。

1. 患者提供知情同意。在参加临床试验之前，患者必须签署知情同意书。提供知情同意意味着患者对试验的物流感到舒适，包括治疗方案，预测审判的持续时间，任何额外的额外测试必要和潜力副作用．

   在签署知情同意书之前，重要的是患者尽可能多的问题 - 包括收集护理人员和其他亲人的问题和疑虑。PanCAN病人服务可以提供有助于问的建议问题列表。

2. 临床试验有特定的合格标准。仔细设计试验以指定哪些患者可以且不能参加 - 以最大限度地提高可以收集的信息，以确保给予最有可能响应的患者的调查治疗，并确保安全进行试验。临床试验资格的标准类型包括患者的诊断，收到的现有治疗和其他相关的临床特征。

   通过潘坎在美国，患者，护理人员和医生综合胰腺癌特异性临床试验数据库可以进行个性化搜索．

   要采取个性化进一步，胰腺癌患者可以进行分子分析以及通过他们的治疗机构或PanCAN的生殖系(基因)测试知道你的肿瘤®精准医疗服务，确定其生物学特性肿瘤及其遗传化妆。的清单治疗方案将提供适用的临床试验，包括适用的临床试验，以帮助患者增强他们与医疗保健团队的谈话。



患者，护理人员和医疗保健专业人员可以进行个性化的临床试验。

3. 病人受到严密的监控。在整个临床试验中，患者经过仔细观察，并鼓励分享他们经历的任何新的或恶化的副作用。调查人员必须将此信息作为其最终申请的药物批准和 - 更重要的是 - 医疗保健小组可以减轻副作用或调整治疗，使患者成为最舒适和安全的患者。
4. 患者永远不会接受安慰剂或“糖丸”来代替标准的治疗。一种常见的恐惧在预期的临床试验参与者中，他们将得到安慰剂。至少，所有的胰腺癌临床试验参与者将被给予标准治疗．作为临床试验的一部分，患者将被告知是否有可能接受安慰剂。
5. 病人的安全是每个人的头等大事。为了进行一项试验，它首先必须经过机构审查委员会(IRB)的严格审查，以确保试验是可行的、安全的，并以获得有关被测试药物或药物组合的有价值的知识的方式设计。此外，患者可以选择在任何时候，以任何理由停止参与临床试验。