临床试验的共同关注-胰腺癌行动网

参与临床研究的胰腺癌患者预后较好。目前所有可用的治疗方法都是通过临床试验获得批准的。胰腺癌行动网络强烈建议在诊断和每次治疗决定期间进行临床试验。

在决定是否参加临床试验时，有许多事情需要考虑。如果你的问题没有在下面得到回答，我们的PanCAN病人服务案例管理人员将在这里提供帮助。请联系如果你有任何其他问题，请找案件经理。

安慰剂如何在临床试验中使用?

在癌症治疗的临床试验中，安慰剂(“糖丸”或非活性药物)从未被用来代替最著名的标准治疗。所有参加临床试验的患者将接受实验性治疗或最著名的标准治疗。

在一些随机临床试验中，出于比较的原因，可能会在标准治疗中加入安慰剂。在这种情况下，参与者被分为两组——控制组和新的治疗组。对照组接受标准治疗加安慰剂(相当于只接受标准治疗)，实验组接受标准治疗加新药。

那么实验性药物治疗的副作用呢?

研究医生或护士将充分说明预期的副作用，患者可能会经历由于实验药物。重要的是要记住，所有的癌症治疗，包括标准治疗，都可能产生副作用。患者经历副作用的程度从轻微到严重不等。然而，在医疗团队的帮助下，通常可以成功地管理副作用。

在临床试验中，医生或护士将密切监测副作用，并帮助患者控制他或她的症状。因此，与医疗团队讨论治疗期间可能发生的任何和所有副作用是非常重要的。

临床试验的成本是多少?

在参与临床试验时，参与者可能会遇到两种类型的财务成本:研究成本和常规医疗成本。

研究费用包括为试验目的而专门执行的任何费用。这可能包括正在研究的治疗或程序和所需的测试。在大多数情况下，这些费用由临床试验赞助商支付。这些试验可能由国家癌症研究所(National Cancer Institute)等公共机构资助或赞助，也可能由制药公司、基金会或学术医疗中心等私人机构资助或赞助。

常规医疗费用包括无论参与者是否参与试验，他们通常都会得到的服务和程序。常规医疗护理可能包括诊断程序、门诊、标准治疗和住院。这些费用的覆盖范围因国家、个人和健康计划而异。通常，病人和/或他/她的保险计划负责这些费用。从2014年开始，平价医疗法案(ACA)要求所有自筹资金和全保险的健康计划为参加批准的临床试验的个人提供日常医疗费用。这一要求不适用于可继承的计划。“祖父计划”指的是在ACA法案签署成为法律时就已经存在的医疗计划。

在参加胰腺癌临床试验之前，应与临床试验协调员和患者的保险公司讨论财务成本。PanCAN病人服务有财务、保险和运输资源清单，这可能有助于抵消额外的费用。为了获得这些资源，联系PanCAN病人服务。

我们的PanCAN病人服务案例经理在这里提供帮助。有关问题，额外信息或个性化临床试验搜索，请联系案例管理器。您也可以开始您自己的搜索使用我们临床试验仪。

临床试验资源

常见问题
 免费患者教育包:包括临床试验:了解胰腺癌临床试验的工作原理

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