2013年,我住院了三次胰腺炎。在我的症状首次出现后五个月,我了解到我有胰腺癌。
年前,我曾担任注册护士,并照顾患有胰腺癌的患者。我知道统计数据是什么。我认识到我很幸运能成为手术的候选人,随后是辐射和大量化疗。我现在是一个34个月的幸存者。
在这次旅程中,我试图了解有关胰腺癌幸存者的更多信息,以更好地理解可能使它们不同的东西。但搜索生存的信息一直令人沮丧。
我告诉自己,当我生病时,我不会坐下来,什么都不做。我必须参加我可以的所有方式。参加患者注册表是我现在能做的小事。这病人注册表是一个全球在线数据库,用于寻找治疗模式、副作用管理和诊断,从而改善患者的治疗选择和结果。
我加入了患者登记处,因为我相信更多的研究将导致改善的结果,并在正确的方向上移动生存率。患者登记处将使研究人员更容易有效获取信息,并且我希望在登记处收集的信息有助于确定幸存者的特征。
我们是被随机挑选出来的。它并不总是我们做什么或我们如何生活。我不是高危人群。我希望这个登记能帮助我们找到一些答案,包括一种筛查这种疾病的方法,以便更早地发现它。我不想让人们经历我所经历的。
我很享受使用患者登记处,希望其他人也会花时间分享他们的信息。它会对道路上的人带来很大的影响。
如果您已被诊断患有胰腺癌或被胰腺癌的亲人照顾,请志愿者移动胰腺癌的研究,并帮助创造更好的患者结果参与病人登记。