Dorothy和Joe Yamamoto,在Gonzaga Ballgame的胰腺癌

Dorothy和Joe Yamamoto在一个Gonzaga Ballgame的家庭团队搭乘飙升斗牛犬。

Dorothy和Joe Yamamoto在一个Gonzaga Ballgame的家庭团队搭乘飙升斗牛犬。

“如果它不适合潘山患者服务,那么拼图就会不合适,'照顾者说

Joe Yamamoto严重,痛苦的痛苦。起初被认为是憩室炎,但是当医生下令CT扫描时,他发现阶段胰腺癌。那是2015年9月。

今天,医生没有疾病的证据。

“我被医生告诉我的两次让我的事务解决,因为我只有三到六个月的生活,”Yamamoto说。

诊断并没有让他感到惊讶。

“我的家人患有胰腺癌。我的父母都远离它,表兄弟和其他亲戚已经有了它。我们都携带BRCA2基因突变。“

当他被诊断出来的时候,他的妻子多萝西联系了胰腺癌行动网络潘欣患者服务在收到医院服务的小册子后。潘山患者服务将这对夫妇发送了一个免费的教育包。

“那个包是最精彩的事情,”她说,“因为你在网上害怕死亡。除了可怕的生存率外,您不会学到其他任何内容。“

Dorothy Yamamoto是针对亚利桑那州的胰腺癌专家,这对夫妇的女儿拥有一个家。她参加了潘坎教育活动在那里获得更多知识,并且她还通过我们的看护人和幸存者联系在一起幸存者和照顾者网络。潘欣患者服务也给了她的信息临床试验可用于BRCA2患者。

“我所说的幸存者和照顾者是非常精彩的,告诉我们他们的旅程,”她说。“他们给了我们希望。他们敦促我们获得第二种意见,并成为我们自己的倡导者 - 继续敲门。

“我们有。它可以采取一个村庄,并有助于癌症旅程中的许多形式 - 也许是营养师,肿瘤的按摩治疗师,综合肿瘤学家。“

Yamomotos从他们家的家中搬到了华盛顿到凤凰地区,所以乔可以被胰腺癌专家治疗。虽然这对夫妇对今天的健康感到非常感谢,但多罗蒂说她将在丈夫护理中寻求第二步。她以这种方式赋予她赋予她的潘山患者服务。

“我们对潘坎来说如此欣赏,”她说。“如果它不适合潘山患者服务,拼图就不会适合。我们将一直踩水,我们不会知道我们所有的选择。“

你是你自己最好的倡导者。胰腺癌行动网络强烈建议您与您的医疗团队讨论您的治疗目标,并在疾病的每个阶段知道您的所有选项。

胰腺癌患者和护理人员可以访问综合疾病信息,通过致电领域的知名领袖审查和批准胰腺癌行动网络在一对一的潘山患者服务支持服务,877-272-6226或通过电子邮件提供电子邮件患者@pancan.org.