Nada Kalaany博士,

胰腺癌行动网络授权人的突破性研究评估肥胖与瘦弱小鼠的肿瘤生长

在超重胰腺癌患者的肿瘤中发现了促进肿瘤生长的基因

加州曼哈顿海滩-(2017年8月14日)肥胖是胰腺癌的已知危险因素,这种疾病只有5年的存活率9%,但对于这种疾病在肥胖和瘦人身上的表现是否不同,以及如何不同,我们知之甚少。在一项研究中今天公布的在《自然通讯他是由美国国立卫生研究院资助的研究人员胰腺癌行动网(PanCAN)的研究重点是了解肥胖小鼠和瘦小鼠胰腺肿瘤的基因变化。该研究证实了肥胖与肥胖的直接联系,并为这一群体的患者提供了潜在的治疗选择。

“我们发现肥胖相关的肿瘤促进了氮代谢基因的生长和表达,”主要作者说Nada Kalaany博士,他是哈佛医学院(Harvard Medical School)儿科学助理教授、波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)医学助理教授。“特别是,肥胖患者的肿瘤依赖arginase 2 (ARG2),这种酶可以帮助他们摆脱过量的氮,这是蛋白质分解的副产物,可以以氨的形式积累。”

Kalaany补充说:“抑制肥胖小鼠体内生长的人类肿瘤中的ARG2会强烈抑制肿瘤的生长——这是一种阻止或减缓疾病进展的新策略。”

2015年,Kalaany获得了PanCAN的职业发展奖——由一个匿名基金会资助的20万美元,该基金会直接支持了这项开创性的研究。

“我们很高兴能在Kalaany博士的关键研究中发挥不可或缺的作用,”他说Julie Fleshman,法学博士,MBA胰腺癌行动网络的总裁兼首席执行官。“像这样的新方法将帮助我们更接近我们的目标,即到2020年生存率翻倍,并最终改善患者的预后。我们将继续支持年轻的调查人员,以加速该领域的进展。”

自2003年以来,PanCAN在其慷慨捐赠者的支持下,通过竞争激烈的同行评审,已向全国58个机构的158名科学家颁发了总计159项资助研究资助项目.该组织的累计研究投资预计将超过4850万美元,包括内部研究计划。

“多亏了PanCAN的资助,我和我的团队能够发现一种方法,使肥胖患者的肿瘤——以及其他快速生长的胰腺肿瘤——表现出侵略性的生长。我们项目的下一个转化步骤将是筛选和验证一种针对ARG2的抑制剂,可以延长患者的生命,”Kalaany补充说。

胰腺癌目前是中国第三大癌症相关死亡原因,预计到2020年将成为第二位。胰腺癌行动网络是一个引领潮流的胰腺癌组织,通过研究、临床行动、患者服务和倡导,从各个方面攻击疾病。

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