来自两阶段III的结果临床试验为了胰腺癌患者最近宣布。两个都莉莉的红杉和Halozyme的Halo-301临床试验报告说,他们没有达到改善患者整体存活的主要终点(目标)。
“虽然我们对这两个临床试验的结果感到失望,但胰腺癌研究和治疗现场将从这些结果中学习并使用这些信息来引导未来的试验,“科学和医学事务副总裁Donna Manross说胰腺癌行动网络(潘坎)。
她继续,“今天可用的每一种治疗都通过临床试验批准,新的治疗才能在临床试验中进行测试后批准。我们感谢患者愿意参与这些和其他试验,允许该领域回答重要问题。
“我们在潘山强烈推荐临床试验诊断在各种治疗决定期间。“
Lilly的LemoIa临床试验评估将称为Pegilodecakin的药物添加到a化疗与单独的Folfox相比,称为Folfox(叶酸,5-FU和Oxaliplatin)的组合。Pegilodecakin是An免疫疗法药物,旨在激活患者的免疫系统以认识和攻击他们的瘤。参加此审判的患者已被诊断为转移性胰腺癌并曾先前接受过含吉西他滨的化疗。
Halozyme的Halo-301临床试验测试了一种叫做PEGPH20的实验药物,与未接受先前治疗的转移性胰腺癌患者的化学疗法吉西他滨和亚药组合。PEGPH20的目标是分解包围和渗透胰腺肿瘤的致密“基质”的组分,意图增强给癌细胞的药物递送。
两种试验结果表明,与单独的化疗相比,添加了实验药物对患者的整体存活率没有提高。
“其他临床试验和研究努力正在进行有效免疫治疗“曼罗斯表示,胰腺癌的方法和更好地理解和破坏复杂的基质。“使用这两个临床试验的学习,该领域将继续前进,目的是开发新的疗法和组合,从而改善胰腺癌患者的生存和结果。”
重要的是要注意,通过所有临床试验,患者安全是最前沿。“多级临床试验过程的目标包括确定药物的最佳剂量并确保其安全性,除了确定它是否有所改善护理标准Manross说,患者人口的选择。
潘欣潘欣患者服务可以提供有关胰腺癌临床试验的信息,包括基于患者地理,诊断和治疗史的个性化临床试验清单。潘欣临床试验发现者在线搜索工具也可供患者,照顾者和医疗保健专业人员提供探索选项。