胰腺癌研究员探讨了细胞代谢如何缓慢或阻止肿瘤生长

Kathryn Wellen,PHD,研究可导致胰腺癌的细胞变化。

甚至在一项研究团队的新研究的情况下,甚至在胰腺的某些细胞变为癌症时,发生变化发生在他们分解营养素的能力。本文,发表在美国癌症研究协会的着名职位癌症发现Journal,被Kathryn Wellen,博士陪伴。

Wellen收到A.胰腺癌行动网络(潘坎)职业发展奖2014年,旨在支持初级调查员,因为他们建立独立实验室并选择他们的科学焦点。

“潘山格兰特是我们第一次学习的资金胰腺癌“威伦说。“这对我们承接这一项目的能力至关重要。”

她继续,“我们现在申请NIH [国家卫生研究院]资助进一步支持这项工作。”

本文集中于代谢酶,ATP-柠檬酸盐酶(丙酸盐),产生称为乙酰-CoA的分子。乙酰-CoA由营养素产生,是能量和存活所需的。但研究团队发现,在存在癌性kras突变的情况下,乙酰-coa有助于胰腺的缩醛细胞开始占据导管细胞的性质 - 一种准备这些细胞成为癌症的步骤。

在发现通过产生乙酰CoA,血清和她的研究团队似乎对健康胰腺细胞转化的癌症转化为癌症,询问是否阻止普遍存存的活动可能会缓慢或停止胰腺肿瘤的发育。

“我们的证据表明,阻塞恐慌可能会减缓肿瘤的发展,”威伦说,“一旦肿瘤形式,它们都是非常柔韧的,可以克服侵害侵害活动的损失。”

因此,她和她的同事寻求设计其他策略以阻止乙酰辅酶激活的过程。早期结果表明,涉及阻断依赖于乙酰-CoA的两种不同途径的组合治疗可以更有效地减缓实验室中胰腺癌细胞的生长。

“研究代谢途径如何影响胰腺癌的发展和进展 - 以及如何阻止这些途径 - 已成为我研究小组的主要优先事项,”威伦说。“我真的很感谢潘山正在做的工作,他们支持并欢迎新的研究人员进入该领域。

“如果不是职业发展奖,我可能不会在胰腺癌上致力于胰腺癌。”

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