KRAS蛋白结构,经NCI, FNLCR许可复制

两项新的研究为开发针对RAS突变的有效疗法提供了令人鼓舞的步骤。大约95%的胰腺癌患者的RAS蛋白家族成员KRAS发生了突变,这被认为是导致这种疾病的主要原因。然而,一些研究人员认为RAS是“不可用药的”,因为之前的努力没有找到直接靶向和抑制RAS活性的方法。

KRAS蛋白结构,经NCI, FNLCR许可复制

今天有一项研究出来了自然通讯,研究人员发现了一种新的单克隆抗体RT11-I.在小鼠模型中,能够进入表达突变RAS的细胞内部,直接与激活的RAS结合并靶向抑制肿瘤生长。

第二项研究发表在PNAS杂志本周表明,称为MicroRNA的分子的新开发的人为版本可以有效地靶向小鼠模型中的癌症驾驶突变的KRAS蛋白没有伤害正常的KRAS蛋白。这种方法有助于防止主要副作用。

这两项研究都处于临床前阶段,因此还需要进行更多的研究,将这些发现转化为新的治疗方法,以便通过临床试验对患者进行研究。然而,值得注意的是,在克服克服认知障碍,对抗具有挑战性的KRAS突变方面取得了进展。

除了胰腺癌之外,超过30%的人类癌症病例的RAS突变,因此靶向这些癌症司机在帮助对许多类型癌症的患者带来成功治疗方面具有巨大的影响。

现在看!胰腺癌和KRAS专家讨论棘手问题:

尽管KRAS在30多年前就被确定为胰腺癌之谜的关键部分,但科学进展一直很缓慢。然而,自2013年以来,针对ras的研究开始复苏。胰腺癌行动网络(胰腺癌Action Network)与倡导人士和国会领导人合作,通过了《顽抗癌症研究法案》(recrant Cancer Research Act),并于2013年成为法律。该法案的成果之一是美国国家癌症研究所(NCI)启动了RAS倡议,这是一个促进了RAS领域的科学势头、重点和合作的重大项目。

此外,自2015年以来,胰腺癌行动网络与RAS计划的中心NCI弗雷德里克国家癌症研究实验室合作,向研究胰腺癌KRAS的杰出年轻科学家提供奖学金。作为这一独特的公私合作伙伴关系的一部分,我们的受资人前往弗雷德里克进行新的KRAS研究,从专家那里获得无与伦比的指导,并获得有关尖端技术的培训。

通过这些鼓励最近的发现,我们更接近成功瞄准KRA并推进新型治疗,以改善在这里和世界各地面临胰腺癌的患者的结果。

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