Pancan Grantee Oliver McDonald,MD,博士,改善了我们对使胰腺癌细胞传播的原因的理解。

导致正常细胞成为癌症的变化通常是自然的遗传 - 某些基因的突变或改变的某种基因的表达可以推动癌症特征的不受控制的生长。基于这一观察,研究人员认为,导致癌细胞在体内其他地方传播癌细胞或转移的必要变化将是遗传。

但是,如果有的话,遗传差异的差异很少,解释癌细胞如何将原发性肿瘤离开并转移到其他器官。

在疾病转移后,诊断出超过一半的胰腺癌病例。那么,什么是细胞留下胰腺并在身体的其他地方落户?

“而不是遗传变革,我们假设称为表观遗传变化的东西可能会影响细胞的倾向于转移,”博士,博士,博士,博士,博士学位一个重要的论文出版于自然遗传学本周早些时候和胰腺癌行动网络(邦山)研究授予收件人。“表观遗传学可以被认为是操作癌症DNA'硬件'的”软件“,并赋予癌细胞的致命性状。”

然而,突变是对DNA码本身的改变,表观遗传变化代表了从影响基因表达的定时和强度的DNA链中加入或除去的化学修饰 - 并且可以使细胞的异常表现异常。

事实上,麦当劳和他的同事发现与那些转移到患者的肝脏或肺部的地方的那些,发现癌细胞的表观遗传特征的显着差异。

研究团队惊讶地发现,新陈代谢或细胞的消耗能力和分解能量的能力,影响的表观遗传性质。重要的是,转移性癌细胞使用的特定代谢策略可以通过实验封闭 - 并且抑制复位细胞中的表观遗传变化并阻碍了它们形成新肿瘤的能力。

“下一步是制定这种过程的治疗抑制剂,”麦当劳说。“我们正在与药用化学家密切合作,希望开发我们可以在动物模型中测试的化合物,并最终在人类中临床试验。“

麦当劳在2012年获得了600,000美元的领导权授权,由Daniel和Janet Mordecai基金会慷慨资助。当时,他是约翰霍普金斯大学克里斯汀IACOBUZIO-DONAHUE,MD,博士学位的博士后和临床研究员,也是一个授予者和我们的成员科学与医疗咨询委员会。麦当劳已促进Vanderbilt University医学院的病理学,微生物学和免疫学助理教授,而Iacobuzio-Donahue现在正在纪念Sloan Kettering Cancer Center。

iacobuzio-donahue是与之相同的作者自然遗传学纸。另一个提交人是潘山受助者Kathryn Wellen,Phd,麦当劳在几年前与我们的年度科学会晤遇到并伪造了合作。

麦当劳的邦山议定书被引用为论文中描述的项目的工具,他让我们知道这对他的职业成功对此至关重要。

“我对领导力奖的途径使我能够在历史低联邦融资率中开始一个基于实验室的研究职业,我将永远感谢潘山和莫德成本基金会,”麦当劳表示。“事实上,如果没有这个奖项,我就非常不太可能研究胰腺癌。”