受资助者发现新的胰腺癌药物靶点

的目标癌症治疗是识别 - 和攻击 - 使癌细胞与健康细胞不同的疾病。

Christine Chio，PHD，哥伦比亚大学医学中心遗传学和发展助理教授，使用“有机器”，以一种方式在一道菜中三维种植细胞组，研究如何胰腺癌细胞表现得。

“我们的有机体培养物支持正常和癌细胞的生长，并已成为基本和应用的宝贵资源胰腺癌的研究，“2018年收件人”解释了Chio胰腺癌行动网（潘坎）催化剂格兰特由露丝和弗兰克·普拉特基金会资助。

Chio的器官系统现在已经揭示了胰腺癌细胞与正常细胞功能不同的一些新方式——而且是一种潜在的新方法药物目标．

最近发表在着名的生物医学杂志中自然通讯，Chio和她的同事描述了“过度活跃的蛋白质合成或建筑状态”。

具体地，许多蛋白质由胰腺癌有机体中的细胞构建 - 但不是正常有机体 - 调节称为代谢的过程。

新陈代谢是指细胞从各种营养物质中收集、分解和利用能量的能力。和所有生物一样，胰腺癌细胞依靠营养生存——研究表明，它们的新陈代谢方式与胰腺或身体其他部位的健康细胞不同。

“胰腺癌存在于蛋白质合成过度活跃的状态，”Chio说。“我们认为，如果我们能阻止这一过程，也许就能阻止癌症的生长。”

Chio和她的团队将注意力集中在一种名为eIF4A的蛋白质上，这种蛋白质参与了将遗传信息“转译”成新蛋白质的构建。

Chio与合作者合作，以确定eIF4A的活性是否可以被阻断。“我们与博士实验室的科学家合作。John Porco(波士顿大学)和Jerry Pelletier(麦吉尔大学)开发了一种化合物，CR-131，以靶向eIF4A驱动的蛋白质合成。”

令人鼓舞的是，他们发现用CR-131治疗会关闭胰腺癌类器官中的两种代谢——但不会在正常的类器官中。而且这种药物会导致癌症类器官的细胞死亡水平更高。

在患胰腺癌的老鼠身上测试这种化合物会导致肿瘤更长的生存期和最小的副作用。还需要进行更多的实验室研究，以确定这种药物是否可以通过临床试验在未来。

“通过这项研究，我们的实验室已经确定了胰腺癌的几个重要机制，”Chio说。“我们的希望是，通过分解治治胰腺癌代谢的细胞过程，我们能够发展治疗选择停止它的轨道。

“这项工作是由慷慨的支持PanCAN和它的捐赠者。”