两项胰腺癌临床试验未能提高总生存率

第三阶段的结果临床试验为胰腺癌治疗最近被公布。ERYTECH制药的TRYbeCA-1临床试验和拉斐尔制药公司的AVENGER 500临床试验没有达到改善患者总生存率的主要终点(目标)。

PanCAN首席医疗官表示:“虽然结果令人失望，但我们非常感谢这些公司在这种难以治疗的疾病中测试他们的研究药物。anne - marie Duliege博士．“最重要的是，我们感谢患者和他们的家人参加临床试验，这是为胰腺癌患者带来新治疗方法的唯一途径。”

ERYTECH制药公司的临床试验评估了一种名为eryaspase的候选药物，该药物能导致某些氨基酸的分解，而这些氨基酸是癌细胞中蛋白质的组成部分。该药物被封装在红细胞内，这是ERYTECH制药公司开发的一种方法，目的是延长治疗药物在体内保持活性的时间，同时也降低了感染的风险副作用．该试验评估了eryaspase作为二线治疗的患者转移性胰腺癌这意味着它是给那些之前已经接受过一种治疗的患者的。

有趣的是，接受丹毒酶联合特定化疗方案(以伊立替康为基础的化疗方案)的亚组患者确实看到了“名义生存益处”，中位总生存期为8个月，而接受单独化疗的患者为5.7个月。

第二项临床试验报告结果来自Rafael Pharmaceuticals的AVENGER 500临床试验，评估了ppi -613®(devimistat)联合改良FOLFIRINOX (mFFX)作为一线治疗药物的疗效和安全性转移性腺癌．Devimistat是一种实验性药物，针对的是癌细胞分解营养物质获取能量的方式，旨在最终饿死癌细胞。其目标是增加癌细胞的敏感性化疗药物，提高疗效和减少副作用．试验结果显示，与单独使用FOLFIRINOX联合化疗相比，demistat联合化疗mFFX并不能提高总生存期。

两家公司都表示，他们计划继续探索这两种实验性药物与其他疗法联合使用，对胰腺癌和其他类型癌症以及不同疾病阶段的治疗效果如何。

Duliege说:“尽管临床试验在大多数接受测试的患者中并不成功，但还是有一些患者受益于探索性治疗。”“重要的是要继续了解患者可能受益于这些药物的特征，并确定是否有其他疾病环境或组合可能引发更好的反应。”

患者安全是所有临床试验的优先事项。多阶段过程确保实验治疗被评估适当的剂量和总体安全性，以及如何比较标准治疗．

PanCAN耐心的服务可以提供关于胰腺癌临床试验的信息，包括基于患者地理位置、诊断和治疗历史的个性化临床试验列表。PanCAN的临床试验仪患者、护理人员和医疗保健专业人员也可以使用在线搜索工具来探索各种选项。, PanCAN发射精度的承诺^SM这是一个适应性临床试验平台，旨在加快药物开发过程，降低成本，减少患者数量。