病人的IPMN染色细胞(左)和邻近的胰腺癌细胞(右)。图片由Laura Wood博士提供。

当一个人的胰腺发现囊肿时,首先要做的就是找出囊肿的特征类型的囊肿——并确定其发展为癌症的可能性。如果它被认为是良性的,医生可能会选择长期监测它,而不进行任何治疗。另一方面,如果它被认为有可能发展成侵袭性癌症,那么通常建议进行手术。

虽然这已经是一个非常复杂的决定(而且可能会在情感上很费力),但新的研究表明,囊肿的特征并不能说明一切。

劳拉·伍德博士

约翰霍普金斯大学医学院Sol Goldman胰腺癌研究中心的病理学和肿瘤学助理教授Laura Wood博士解释说:“我们的研究重点是称为导管内乳头状黏液瘤的囊肿。“我们发现,在同一名患者的胰腺中,不依赖于IPMN的同时发生的癌症(癌症)发生率出人意外地高。”

发表在期刊上肠道本月早些时候,这篇论文强调分析整个胰腺的重要性,而不是只关注一个已经被检测到的囊肿。

伍德说:“基于IPMN的分子特征(如囊肿液)的筛查可能会错过独立癌中的高危改变。”“我们的结果表明,筛查方法应该尝试检测整个胰腺,而不仅仅是已知的囊肿。”

作者之一肠道纸是医学博士Michael郭金他是约翰霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)的病理学教授,也是首批100万美元资金的主要研究者之一研究加速网络(RAN)由胰腺癌行动网络(PanCAN)资助,旨在纪念斯基普·Viragh的遗产。

戈金斯和他的团队专注于分析胰液,胰脏内的液体可能含有有关囊肿或早期癌变的有价值的线索。伍德指出,胰液分析是全胰腺筛查的一个“很好的候选”,但她补充说,需要进一步的测试来确定其价值,而不是直接分析包囊液,或者是在包囊液的基础上进一步分析。

“我们的数据表明,由于IPMNs和同时发生的癌症的生物学特性,‘全胰腺’筛查方法是重要的,但它们并没有明确指出哪些样本最适合筛查。这些研究需要在未来进行,”伍德补充说。

如果你对分析囊肿有疑问或有资格参加胰腺癌高危筛查研究,联系PanCAN病人服务中心

伍德的合作研究得到了联邦政府和私人资助方的资助。她分享道,像PanCAN这样的私人资金来源“重要性再怎么强调也不为过”研究资助项目她在实验室和该领域的胰腺癌研究取得了成功。

她说:“这种私人资助对胰腺癌研究的几乎每一个重大进展都至关重要。”“如果没有私人资助,我的研究小组就不可能成功,把我从启动资金过渡到联邦拨款支持。”

她补充说:“此外,这些资金仍然是我们实验室资金的重要组成部分,特别是对于高度创新的项目。”

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