研究小组的100万美元赠款基金促进胰腺癌的早期检测

胰腺癌对临床医生特别具有挑战性的一个原因是，一旦疾病处于其先进阶段，疾病的治疗效果要效果较小，大部分病例都被诊断出来。

大多数时候，胰腺癌被诊断出来通过各种成像工具 - 但成像不足以可视化小肿瘤或癌前异常。此外，个体不会以常规的基础进行胃肠成像。最后，成像不能准确地区分胰腺中的良性囊肿，从可能进入侵袭性癌症的生长。

较新的技术和改进的科学知识已经允许寻找生物标志物，或在体液或组织标本中可检测和可测量的生物线索，这可能会大大提高我们诊断这种疾病的能力。

Michael Goggins，MD，约翰霍普金斯大学医学院病理学教授，他的职业生涯致力于设计对策检测胰腺癌在其早期，更具可治疗的阶段 - 甚至在患有癌前的疾病。

1998年，Goggins面临着转移他的研究重点的可能性，因为他没有必要的资金启动该国的第一个实验室，完全致力于早期检测胰腺癌。

但当Pamela Acosta Marquardt我知道了幽灵，她举办了第一个“一个晚上与星星”的舞会，希望提高保持Goggins'实验室的必要资金。她做了。

十五年后，2013年，Goggins及其同事，Marcia Canto，MD和Anil Rustgi，MD，收到了两百万美元的两个职务之一研究加速网络（RAN）授予来自美国，资助纪念跳过Viragh的遗产。

本周早些时候，Goggins和他的研究团队发表了一个重要的论文在着名期刊胆量，描述其ran​​授权可能取得的进展。

该团队寻求分析胰汁，或通过内窥镜检查可以收集的胰腺分泌的液体。他们使用先进的数字技术来寻找胰腺中的DNA突变 - 并且他们分析了这些突变是否可以作为表明存在早期肿瘤或癌前病变的生物标志物。

收集胰腺汁样品并与胰腺癌的人进行比较，胰腺囊肿或没有已知的胰腺异常。已知在疾病中普遍存在的特异性DNA突变在来自胰腺癌或高风险囊肿的患者的样品中发现了;癌症患者的突变浓度最高。

重要的是，在研究中的四个人没有胰腺疾病的初步证据最终产生胰腺的肿瘤。其中两项研究参与者在诊断后18个月内在胰腺中检测到突变，而当时的成像扫描出现正常。这种发现是胰汁常规检测常规检测的潜在价值，以检测在高风险癌症患者中占胰腺癌的患者的早期癌症或癌症。

在有希望的同时，本研究中提出的结果是初步的，并且在变得更广泛的可用之前需要进一步评估。

有关胰腺癌筛查或监测计划或其他关于胰腺癌诊断或治疗的其他问题的更多信息，请联系潘山患者服务。案例管理人员是星期一 - 星期五，星期五上午7点 - 下午5点PDT，通过致电877-272-6226，通过电子邮件发送患者@pancan.org.或安排电话。