构建支持系统

在本页：

• 什么是支持系统？
• 您如何构建支持系统？
• 谁是您的支持系统的一部分？

什么是支持系统？

支持系统是一种人的网络，可以帮助您处理挑战和情绪胰腺癌。

对胰腺癌患者的支持对于提高生活质量和整体福祉至关重要。拥有护理人员，家庭，朋友，医疗保健专业人员和患者倡导者的支持制度对于解决和管理患者的需求是重要的。

您如何构建支持系统？

首先，您可以通过识别需要和采取行动来开始构建支持系统。设置您的网络以包括以下角色，职责和资源，并了解它们如何提供帮助。

谁是您的支持系统的一部分？

照顾者，家人和朋友

伸出援手并接受你熟悉和信任的人的帮助。不要害怕问他们寻求帮助当你需要它时。

他们可能会：

• 帮助日常活动，如跑步差事，房子清洁和烹饪。
• 安排运输或儿童保育。
• 组织您的医生访问和医疗记录。
• 代表您与医疗保健团队成员交谈。
• 研究有用的资源和重要信息。
• 安排运输或儿童保育。
• 寻找服务以帮助财务和保险。
• 保留想要拜访你的人的时间表。
• 通过关怀的陪伴，爱情，鼓励和听力提供重要的情感支持。

通常，你生命中的人们想要帮助，但不知道如何。让他们知道你想要什么或需要什么。

保留您需要帮助的东西列表。当有人提供帮助时，您可以从您的列表中挑选一些东西。帮助并不总是以活动的形式。有些日子你可能只想谈谈，而其他日子你可能需要帮助做某事。

您可以将您的需求列表发送到您的支持系统，并要求人们帮助他们觉得最舒适的地方。您甚至可以使用管理您的支持系统的护理人员。

因为看护是主要责任，护理人员还需要支持系统。此页面上的角色和资源可以支持护理人员和患者一样多。

医疗专业人士

你应该感到舒适和支持医疗保健团队。胰腺癌行动网络强烈建议寻求医疗保健团队，这些团队适合所有的身体，精神和情感需求。

如果您觉得您的医疗保健团队需要更多的支持，请不要害怕问。如果您想要家庭健康服务，心理学家，辅导员，营养师或其他专家的专家帮助，请告诉您的医生或护士。

一些患者和护理人员想要帮助导航医疗保健系统。询问您的医疗保健团队，如果他们可以用患者导航仪，肿瘤护士导航员或社会工作者连接您。

潘欣患者服务

从胰腺癌行动网络获取个性化支持潘欣患者服务。培训和富有同情心的潘山患者服务案例经理给患者和他们所爱的人的免费资源和信息，以帮助他们应对胰腺癌诊断的所有方面。

其他患者和护理人员

通过类似的经验与其他人联系。这将有助于您：

• 通过与可以联系的人分享您的思想和感受来了解
• 通过了解他人如何处理类似的挑战并遵循他们的建议，有希望和支持
• 通过体验社区感

找到其他患者和护理人员：

• 加入支持团体：支持小组允许患者，护理人员和家人分享他们的经历，提出建议并互相鼓励。联系潘坎患者服务有关个人，电话或在线支持组的列表。
• 与之连接幸存者和照顾者网络：通过电话或与其他人一起在类似情况下的电子邮件谈话。
• 参与您的社区：胰腺癌行动网络举办全国各地的活动，将幸存者，家庭和研究人员汇集在一起​​受疾病的影响。

公民，社会和精神或基于信仰的群体

许多患者和护理人员在公民，社会或精神或信仰的群体中找到了支持。如果这些群体在诊断前是您生命的一部分，他们可能是愿意帮助支持您的人的一个很好的来源。您还可以在诊断后探索这些插座。

一些医院提供精神或信仰的服务。如果您有兴趣，请咨询您的团队如果提供这些服务。您也可以看出他们是否知道其他可以为癌症患者和护理人员提供这种支持的其他本地组织。

我们在这里提供帮助

联系潘坎患者服务对于胰腺癌的支持和资源，包括幸存者和照顾者网络和支持小组列表。

相关话题

由胰腺癌行动网络，Inc。（“康达”）提供的信息不是替代医疗咨询，诊断，治疗或其他医疗服务。潘欣可以向您提供关于与胰腺癌有关的医生，产品，服务，临床试验或治疗的信息，但潘坎不推荐任何特定的医疗保健资源。此外，请注意，您在电话中提供的任何个人信息和/或电子邮件通信可以存储并用于帮助潘坎实现其协助患者，并寻找胰腺癌的治疗和治疗。存储的组成信息可用于通知康纳程序和活动。信息还可以以总额或有限的格式提供给第三方，以指导未来的胰腺癌研究和教育努力。除非法律要求或允许法律要求，披洲将不会向此类第三方提供个人直接识别信息（例如您的姓名或联系信息），而未经您的事先书面同意。有关我们如何使用您的信息的更多信息，您可以在我们的网站上找到我们的隐私政策//www.neospix.com/privacy/。