对临床试验的共同关注-胰腺癌行动网络

参与临床研究的胰腺癌患者预后更好。目前可用的每一种治疗方法都是通过临床试验批准的。胰腺癌行动网络强烈建议在诊断和每次治疗决定期间进行临床试验。

在决定是否参加临床试验时，有很多事情需要考虑。如果您的问题在下面没有得到回答，我们的PanCAN患者服务案例经理将在这里提供帮助。请联系如果你有任何其他问题，请联系案件经理。

安慰剂在临床试验中如何使用?

在癌症治疗的临床试验中，安慰剂(“糖丸”或非活性药物)从未被用来取代最著名的标准治疗方法。所有参加临床试验的患者要么接受实验性治疗，要么接受最知名的标准治疗。

在一些随机临床试验中，为了比较，可能会在标准治疗中加入安慰剂。在这种情况下，参与者被分为两组——对照组和新的治疗组。对照组将接受标准治疗加上安慰剂(这与只接受标准治疗是一样的)，实验组将接受标准治疗加上新药。

那实验性药物治疗的副作用呢?

研究医生或护士将充分解释由于实验药物患者可能经历的预期副作用。重要的是要记住，所有的癌症治疗，包括标准治疗，都可能引起副作用。病人所经历的副作用的程度可以从轻微到严重不等。然而，副作用通常可以在医疗团队的帮助下成功控制。

在临床试验中，医生或护士将密切监测副作用，并帮助患者控制他或她的症状。因此，与医疗团队讨论治疗过程中可能发生的任何和所有副作用是非常重要的。

临床试验的费用是多少?

参与者在参加临床试验时可能会遇到两种类型的财务成本:研究成本和日常医疗护理成本。

研究费用包括为试验目的专门进行的任何工作。这可能包括正在研究的治疗或程序和所需的测试。在大多数情况下，这些费用由临床试验发起人承担。这些试验可以由国家癌症研究所等公共机构资助或赞助，也可以由制药公司、基金会或学术医疗中心私人资助。

常规医疗护理费用包括参与者通常会接受的服务和程序，无论他们是否参加试验。常规医疗保健可能包括诊断程序、办公室访问、标准治疗和住院。这些费用的覆盖范围因州、个人和健康计划而异。通常，病人和/或他/她的保险计划负责这些费用。从2014年开始，《平价医疗法案》(ACA)要求所有自费和完全投保的健康计划为参加经批准的临床试验的个人提供常规医疗费用。这一要求不适用于豁免计划。祖父医保计划是ACA签署成为法律时就存在的医保计划。

在参加胰腺癌临床试验之前，应与临床试验协调员和患者的保险公司讨论财务费用。PanCAN患者服务有财务、保险和交通资源的清单，这可能有助于抵消额外的成本。为了获取这些资源，联系PanCAN患者服务。

我们的PanCAN患者服务案例经理在这里提供帮助。有关问题，更多信息或个性化临床试验搜索，请联系个案经理。你也可以开始自己的搜索使用我们的临床试验发现者。

临床试验资源

常见问题
 免费病人教育资料包:包括临床试验:了解胰腺癌临床试验如何工作

胰腺癌行动网络公司(“PanCAN”)提供的信息不能替代医疗建议、诊断、治疗或其他卫生保健服务。PanCAN可能会向您提供有关胰腺癌的医生、产品、服务、临床试验或治疗的信息，但PanCAN不推荐或认可任何特定的医疗资源。此外，请注意，您在电话和/或电子邮件通信中向PanCAN员工提供的任何个人信息都可能被存储并用于帮助PanCAN实现帮助患者并找到胰腺癌治愈和治疗方法的使命。存储的组成信息可用于告知PanCAN程序和活动。信息也可能以汇总或有限格式提供给第三方，以指导未来的胰腺癌研究和教育工作。除非法律规定或允许，否则PanCAN不会在未经您事先书面同意的情况下向此类第三方提供您的个人直接识别信息(如您的姓名或联系方式)。有关我们如何使用您的信息的更多信息，您可以在我们的网站上找到我们的隐私政策//www.neospix.com/privacy/。