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胰腺癌是遗传的吗?
所有的癌症都是遗传的。DNA(脱氧核糖核酸)存在于我们身体的每个细胞中。每条DNA链包含许多基因。所有癌症都始于DNA突变或变化，导致细胞分裂和生长失控。
但这与遗传性癌症不同。遗传性或家族性癌症意味着这种疾病的风险在家族中存在。
胰腺癌是遗传的吗?
大约10%的胰腺癌是遗传性的。这意味着，每10名胰腺癌患者中，就有一人可能有遗传突变，增加了他们患胰腺癌的风险。大多数胰腺癌是由人一生中发生的突变而不是遗传突变引起的。这些突变不能从父母传给孩子。
但在某些情况下，突变的DNA会代代相传。这些被称为生殖系突变。这些突变可能导致遗传性胰腺癌。这是胰腺癌遗传的唯一途径。
知识就是对抗胰腺癌的力量。
- 了解你的家人。
- 了解你的风险。
- 了解你的计划。
你如何知道你家族中的胰腺癌是否遗传?
如果你是被诊断患有胰腺癌的人的一级亲属，你患胰腺癌的风险可能会增加。强烈建议患有胰腺癌的家庭成员进行遗传突变的基因检测。
- 阴性结果通常意味着你不需要进行基因检测。
- 如果结果是阳性的，未知的，或者如果你有几个亲密的家庭成员患有癌症，胰腺癌行动网络建议你咨询遗传顾问，以确定你是否应该进行遗传癌症风险的基因检测，以及是否应该讨论监测的选项。
如果更多的家庭成员患有胰腺癌或其他特定癌症或疾病，患病风险会增加，包括:
- 家族性乳腺癌、卵巢癌或结肠癌
- 家族性黑素瘤
- 遗传胰腺炎:反复发作的胰腺炎症，一般始于20岁
- 与胰腺癌相关的遗传遗传综合征
使用我们的家族史工作表为了更好地了解你患遗传性胰腺癌的风险。
处于较高风险或有胰腺癌家族史并不意味着你一定会得这种疾病。
联系PanCAN的PanCAN患者服务以获得更多关于风险的信息，了解不同的测试或帮助寻找遗传咨询师。
哪些基因与遗传性胰腺癌有关?
研究人员正在研究几种与胰腺癌有关的遗传综合征和基因，包括:
- BRCA突变
- 囊性纤维化
- 家族性腺瘤性息肉病
- 家族性非典型多痣黑色素瘤(FAMMM)
- 遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)或Lynch综合征
- 遗传性胰腺炎
- PALB2基因突变
- Peutz-Jeghers综合症
了解更多基因突变．
PanCAN患者服务还可以提供更多与胰腺癌有关的遗传综合征的信息。
如果你有其中一种疾病，是否意味着你会得胰腺癌?
有与胰腺癌相关的遗传疾病并不意味着一个人一定会得胰腺癌。但这确实意味着他们可能比其他人更容易感染这种疾病。
如果你认为你可能有患胰腺癌的风险，和你的医生或遗传顾问谈谈。遗传咨询师可以为你提供基因检测方面的信息，并帮助你找出适合你的检测方法。
确定你有与胰腺癌相关的突变的唯一方法是与遗传咨询师见面并进行测试。
什么是遗传咨询师?
遗传咨询师接受遗传疾病的医学和情感方面的培训。肿瘤遗传咨询师的专长是咨询和教育癌症患者及其家庭成员，他们可能有更高的机会患癌症。
了解更多遗传咨询．
遗传咨询师还可以帮助你和你的家人决定是否应该进行基因检测。
什么是基因检测?
基因检测寻找遗传突变。一个人的DNA变化在整个身体中都是一样的。所以，这种分析通常是在血液或唾液样本上进行的。
所有被诊断患有胰腺癌的人，无论家族病史如何，都应该进行基因检测，以帮助做出治疗决定。如果基因检测显示生殖细胞突变，那么他们的亲人也可以考虑进行检测。
基因改变的携带者比大多数人风险更高。但这并不意味着他们一定会患上这种疾病。
基因检测可能很昂贵。保险可以覆盖测试，但并不总是如此。遗传咨询师可以告诉你的保险公司遗传咨询的重要性，并为你提供检测。
和你的医生或遗传咨询师谈谈，选择适合你的测试和下一步。
如果你的家族有遗传性胰腺癌，你该怎么办?
如果遗传咨询师认为你患这种疾病的风险更高:
- 专家建议，如果你符合条件，可以参加监控项目。
- 一些医生建议每年进行一次影像学检查。这些扫描通常从50岁开始，但如果胰腺癌发生在该人早年的家庭中，则可能会更早开始。
- 你可以参加基因或家庭登记。
如需了解您所在地区的监测项目信息和基因登记列表，联系PanCAN患者服务部．
什么是监控项目?
在监测、早期检测或筛查项目中，医生积极检查有患胰腺癌风险的人。
目标是发现早期胰腺癌和癌前病变。在早期发现疾病的患者有更好的结果。这是因为他们更有可能接受手术。
监测项目通常使用成像测试来观察患者。他们也可能采集血液或胰液进行检测。
参与监测计划的好处包括:
- 有知识的医生在监测你
- 新的诊断测试可能会有所帮助
- 帮助推进早期发现工作
在参加监测项目之前，你应该了解筛查的风险和好处。运行该计划的医疗保健专业人员可以帮助您解决这一问题。
什么是基因登记?
基因或家庭登记收集了诊断为多种胰腺癌的家庭的信息。这通常包括一个家庭的信息:
- 环境
- 生活习惯
- 胰腺癌病史
- 家族中其他癌症的发病率
研究的目标是在患有多种胰腺癌的家庭中找到共同点，从而更好地了解这种疾病。登记对研究遗传性胰腺癌病因至关重要。
家庭登记不提供胰腺癌的早期检测或筛查。
如果你已经被诊断患有胰腺癌，或者照顾过被诊断患有胰腺癌的人，并且愿意为研究做出贡献，加入我们的病人名册．
了解遗传基因突变如何帮助患者?
除了增加患胰腺癌的风险，一些种系突变还会影响患者的治疗选择。利用病人的生理特征来找出对一个人最好的治疗方案精密医学．接受基于其生物学的治疗的患者可以活得更久。
胰腺癌行动网络强烈建议所有胰腺癌患者在诊断后尽快进行遗传突变的基因检测和肿瘤组织的生物标志物检测。这些测试将帮助医疗团队找出患者的最佳治疗方案，并将风险告知家属。
患者应与他们的护理团队讨论这两项检查。这些测试可以通过他们的治疗机构或PanCAN’s获得Know Your Tumor®精准医疗服务．
胰腺癌遗传学视频
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联系PanCAN患者服务部免费提供有关胰腺癌危险因素、基因检测、遗传咨询、筛查和监测项目的深入信息。
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