2019年授予收件人万通姚，MD，博士

2019年授予者：吴东瑶，MD，博士

MD安德森癌症中心
研究项目：靶向胰腺癌中的Syndecan1
奖：2019年胰腺癌行动网络翻译研究补助金
奖励期间：2019年7月1日 - 2019年6月30日，2022年
数量：750,000美元

传记亮点
Yao博士是德克萨斯州长安德森癌症中心大学助理教授。姚博士博士获得了中国复旦大学的博士学位，在那里，她专注于了解胰腺癌（胰腺导管腺癌）开发和进展的分子机制，特别是关于细胞骨架重塑的调控和功能。

The clinical challenges she faced during her clinical training specialized in pancreatic cancer surgery in Shanghai Cancer Center further motivated her to pursue further postdoctoral training in Dr. Giulio Draetta’s lab in MD Anderson Cancer Center with the goal of discovering new mechanisms, biomarkers and vulnerabilities as drug targets for pancreatic cancer. Her research work during this period led to the discovery of syndecan-1 (SDC1), a cell surface proteoglycan linked to cytoskeleton, as an important functional protein activated by mutant KRAS. This work was funded by the Pancreatic Cancer Action Network Pathway to Leadership Grant in memory of Carina Rogerson. Following the establishment of her independent lab in 2018, Dr. Yao continues to explore the therapeutic potential of SDC1 and explore additional key targetable nodes for the treatment of pancreatic cancer.

项目概况
最常见的胰腺癌类型，胰腺导管腺癌，几乎普遍受到KRA中的遗传突变的普遍推动，将其指定为理想的治疗靶标。然而，没有直接抑制突变克拉斯的有效药物已达到诊所。

姚博士和她的同事最近的工作已经确定了蛋白质Syndecan-1（SDC1）在帮助胰腺癌细胞存活和生长方面发挥着关键作用。此外，他们已经表明，SDC1通过突变KRAS紧密调节，并且这种关系是胰腺癌进展和维护所必需的。该团队的研究确定为什么胰腺癌需要突变KRAS-SDC1关系，即SDC1对于一种称为麦克脂肾病的过程至关重要，胰腺和其他肿瘤清除“食物”促进其生长。

它认为，通过抑制SDC1触发的巨腺细胞症阻断胰腺癌细胞的食物供应可能导致细胞死亡。因此，在Yao博士中努力瞄准这一SDC1驱动的癌症机制，她和她的团队将治疗性抗体产生靶标抗体。基于这一实质性的作品，这一拟议研究的总体目标是进一步表征SDC1在胰腺癌细胞的代谢重编程中的作用，并探讨SDC1作为其抗体的治疗靶标的潜力。这些研究将提供关于SDC1潜力的重要新数据，作为临床胰腺癌的治疗靶标。