2018年授予收件人Kenneth Shroyer，MD，PHD

Kenneth Shroyer医学博士

石溪大学
研究项目:角蛋白17是胰腺导管腺癌中的一种新型可操作的靶标
奖：2018年胰腺癌行动网络翻译研究补助金
奖励期间：2018年7月1日 - 2011年6月30日
数量：64万美元

传记亮点
Shroyer博士是一名外科病理学家、细胞病理学家和石溪医学病理学系主任。Shroyer博士分别在科罗拉多大学研究生院和医学院获得博士和医学博士学位。在过去的20年里，他从事了变革性的研究，以解决宫颈癌和其他实体肿瘤起源的概念。最近，他将研究重点转向发现驱动肿瘤侵袭性的分子因素和胰腺癌的预后生物标志物(预测患者预后的生物线索)。

他的团队成员，包括他的共同调查员和前研究生，Luisa Escobar-Hoyos博士（2017年从康纳的领导权授权的接受者）发现，检测称为角蛋白17（K17）的蛋白质更准确而不是临床或病理评估，以预测胰腺癌患者存活。此外，他的团队发现K17导致对化学治疗剂的抵抗力，驱动肿瘤侵蚀性，并导致可以用药物靶向的生物学变化。Shroyer博士的团队致力于开发新的基于生物标志物的治疗策略，最终将为胰腺癌患者提供更有效的治疗方法。

项目概况
多年来，在开发有效的胰腺癌治疗方法方面进展有限，但最近发现，这种疾病有与患者生存率相对应的遗传亚型。最具侵袭性的是基础亚型，对现有的化疗药物表现出增加的耐药性。Shroyer博士和他的团队发现占50%病例的基础亚型，其特征部分是角蛋白17 (K17)的表达。K17是一种在胚胎发育过程中表达的蛋白，在大多数正常的成人组织中是关闭的，但在许多癌症中是打开的，包括胰腺癌的基础亚型。

辐射实验室的成员最近发现该蛋白质具有令人惊讶的性质，包括进入癌细胞核的能力，其中靶向蛋白质，包括P27，通常对照细胞分裂。结果，K17的运动进入细胞核触发过程，导致肿瘤细胞分裂和癌症生长。该项目旨在测试调查人员可以通过阻止K17来控制其运动和功能来制定新的和更有效的方法来治疗胰腺癌。

此外，他们打算确定靶向K17是否有药物的靶向K17是有效的新治疗，含有较少的副作用。此外，他们会发现这种方法是否可以提高目前过广泛用于治疗这种疾病的化学治疗药物的有效性。如果他们成功，育童博士认为，他们将为最具侵略性的胰腺癌揭开“阿基里斯脚跟”，并确定了解决这种疾病的新方法，并改善患者存活。