Kenneth Shroyer，医学博士，博士

Kenneth Shroyer医学博士

石溪大学
研究项目:角蛋白17是胰管腺癌的新靶点
奖:2018年胰腺癌行动网络转化研究基金
奖时间:2018年7月1日- 2021年6月30日
数额:640000美元

传记亮点
Shroyer博士是一名外科病理学家、细胞病理学家和石溪医学病理学系主任。Shroyer博士分别在科罗拉多大学研究生院和医学院获得博士和医学博士学位。在过去的20年里，他从事了变革性的研究，以解决宫颈癌和其他实体肿瘤起源的概念。最近，他将研究重点转向发现驱动肿瘤侵袭性的分子因素和胰腺癌的预后生物标志物(预测患者预后的生物线索)。

他的团队成员,包括他的共同前研究生,路易莎Escobar-Hoyos博士(2017通道的接收方领导从PanCAN Grant),发现一种叫角朊的蛋白质的检测17 (K17)比临床或病理评估更准确预测胰腺癌患者生存。此外，他的团队发现，K17导致对化疗药物的耐药性，驱动肿瘤攻击，并导致可能被药物靶向的生物变化。Shroyer博士的团队致力于开发新的基于生物标志物的治疗策略，最终将为胰腺癌患者提供更有效的治疗。

项目概述
多年来，在开发有效的胰腺癌治疗方法方面进展有限，但最近发现，这种疾病有与患者生存率相对应的遗传亚型。最具侵袭性的是基础亚型，对现有的化疗药物表现出增加的耐药性。Shroyer博士和他的团队发现占50%病例的基础亚型，其特征部分是角蛋白17 (K17)的表达。K17是一种在胚胎发育过程中表达的蛋白，在大多数正常的成人组织中是关闭的，但在许多癌症中是打开的，包括胰腺癌的基础亚型。

Shroyer实验室的成员最近发现，这种蛋白质具有令人惊讶的特性，包括进入癌细胞细胞核的能力，在那里它针对蛋白质，包括p27，通常控制细胞分裂。因此，K17进入细胞核的运动引发了导致肿瘤细胞分裂和癌症生长的过程。这个项目的目的是测试这样一种想法，即研究人员可能能够开发出新的和更有效的方法来治疗胰腺癌，通过阻断K17来控制它的运动和功能。

此外，他们打算确定针对K17的药物是否会成为一种毒副作用更小的有效新疗法。此外，他们将发现这种方法是否可以提高目前广泛用于治疗这种疾病的化疗药物的有效性。如果他们成功了，Shroyer博士相信他们将发现最具侵略性的胰腺癌的“阿喀琉斯之踵”，并找到新的方法来治疗这种疾病，提高患者的存活率。