胰腺癌中免疫抑制的基质破坏和缓解

2017年受助人：Sunil R. Hingorani，MD，博士

Fred Hutchinson癌症研究中心
研究项目:结合基质破坏和免疫抑制治疗PDA
奖：2017年1440基础胰腺癌动作网络精密医学有针对性的补助金
奖励期间：2017年7月1日- 2021年6月30日
数量：1750000美元

传记亮点
Hingorani博士是医疗肿瘤科医生和癌症生物学家，专门从事胰腺癌。他是弗雷德·哈钦森癌症研究中心和华盛顿医学院医学院医学肿瘤科学教授的临床研究和公共卫生科学研究中心和教授的临床研究和公共卫生科学部门的会员。他在耶鲁学院的分子生物物理学和生物化学中获得了BS，以及来自耶鲁大学的细胞和分子生理学和MD的博士学位。他在波士顿达纳弗伯癌研究所完成了血液学和肿瘤学的奖学金，并在麻省理工学院进行了博士后研究。

Hingorani博士是胰腺癌的创始董事专业诊所在西雅图癌症治疗联盟,一个实时多学科诊所作为焦点的全面转化在胰腺癌研究项目,加速翻译中心胰腺癌(CATPAC),他还指导。此前，他曾获得胰腺癌行动网络(胰腺癌Action Network)的两项研究拨款，是我们科学与医学顾问委员会的成员。

项目概况
除了难以检测外，胰腺癌还对所有目前形式的化疗和放射疗法也异常抵抗。最近，Hingorani博士和其他人已经开始确定肿瘤中以前未被识别的进程，有助于解释他们独特的行为。研究人员来欣赏的是胰腺肿瘤代表癌细胞的协调演化以及许多其他细胞类型和过程中的生存。因此，攻击这些支持流程为疗法提供了新的机会。

例如，Hingorani博士及其同事们已经确定了这些癌症内部的极高压力，导致它们内部的大多数血管崩溃;这使得难以通过血液送入肿瘤进入肿瘤。肿瘤内部的支撑基质的主要成分导致这些升高压力是透明质酸（HA）。降解胰腺癌内部的策略导致血管在更高且更有效的浓度下进入的更广泛和化疗。

研究团队还确定了几种免疫细胞，这些免疫细胞出现在胰腺癌发育的最早阶段，并且实际上有助于支持其生长，而不是抑制它（通过关闭免疫系统的阳性[效应]手臂）。通过攻击这些细胞，Hingorani博士和其他人发现，可以唤醒效应抗扰度，并积极参与对抗这种癌症的斗争。

在这一提议中，Hingorani博士将研究基质靶向和免疫抑制细胞靶向剂的不同组合策略，并严格测量它们的效果。然后还将在没有常规化疗的情况下测试顶部方案。最终，从这些研究中出现的最佳方案将在患者的大型试验方面做好准备，并希望建立一个比目前范式更有效的新的护理标准。