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被采访者:史蒂文·利奇医学博士
纪念斯隆-凯特琳癌症中心
联合首席研究员:Douglas Fearon，医学博士，威尔康奈尔医学院
研究项目：消除胰腺癌患者的T细胞屏障
2015年Celgene公司-胰腺癌行动网络- AACR研究加速网络资助
获奖时间:2015年7月1日- 2018年6月30日
金额：1,000,000美元
传记亮点
Leach博士目前担任David M. Rubenstein主席，并担任Memorial Sloan-Kettering 's new Rubenstein Center for胰腺癌研究的首任主任。在此之前，他曾担任外科、肿瘤和细胞生物学教授，以及约翰霍普金斯大学胰腺癌Paul K. Neumann教授。Leach博士在普林斯顿大学(Princeton University)获得学士学位，在埃默里大学(Emory University)获得医学博士学位，然后在耶鲁大学(Yale University)完成博士后培训。他的实验室在胰腺癌生物学领域有着长期的研究成果，并以建立胰腺癌发展和胰腺癌之间的重要联系而闻名。Leach博士是胰腺癌行动网络的科学和医学咨询委员会的成员和主席当选。
费伦博士在威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)担任胰腺癌研究Walter B. Wriston教授，并在冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)担任教授。他在先天免疫和适应性免疫的研究方面有广泛的背景，包括CD8+ T细胞生物学。最近，他为理解肿瘤微环境中的免疫抑制机制做出了贡献。Fearon博士在Williams College获得学士学位，在Johns Hopkins University获得医学博士学位。他在约翰·霍普金斯大学和哈佛医学院接受过医学培训。
项目概述
迄今为止，对其他癌症有效的免疫治疗方法(训练病人的免疫系统来对抗他们的肿瘤)对胰腺癌无效。其中一个原因是胰腺癌细胞能够通过向免疫系统细胞发出信号来避免免疫攻击。其中一个信号是通过一种叫做CXCL12的分泌蛋白发出的。CXCL12从癌细胞中分泌出来，然后与免疫细胞表面的CXCR4蛋白结合，抑制免疫系统攻击癌细胞。在小鼠实验中，一种阻断CXCL12的药物(AMD3100)使胰腺肿瘤对免疫攻击敏感，导致肿瘤快速破坏。基于这些发现，研究小组获得了资金，启动了一项临床试验，研究AMD3100在胰腺癌患者中的安全性和有效性。接下来，他们将研究寿命更长的AMD3100的新版本，以及针对免疫细胞自身CXCR4的药物。在转移性胰腺癌患者和早期疾病患者手术前测试这些新的免疫靶向治疗策略的计划已经到位。
