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被采访者:Giulio Draetta，医学博士
机构:MD安德森癌症中心
联合首席研究员:Lewis Cantley，威尔康奈尔医学院博士
研究项目:胰腺癌氧化磷酸化抑制剂的研究进展
奖项:2014 Skip Viragh -胰腺癌行动网络- AACR研究加速网络基金
获奖时间:2014年7月1日- 2017年6月30日
金额:1000000美元
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传记亮点
Draetta博士在那不勒斯大学医学院获得医学和研究生学位。随后，他跳槽到制药行业，在那里他共同创立了生物技术公司Mitotix，之后他接受了Pharmacia和默克研究实验室的高管任命。在加入MD Anderson之前，他曾担任the Dana-Farber Cancer Institute Belfer Institute for Applied Cancer Science的首席研究业务开发官和副主任。Dr. Draetta目前担任MD Anderson Institute for Applied Cancer Science的董事，是分子和细胞肿瘤学教授。
坎特利博士是威尔康奈尔医学院/纽约长老会医院(Weill Cornell Medical College/New York Presbyterian Hospital)的Margaret and Herman Sokol教授和癌症中心主任。在加入Cornell之前，Cantley博士是Harvard Medical School的系统生物学教授和Beth Israel Deaconess癌症中心的主任。Cantley博士的实验室发现了PI 3-激酶途径，它在胰岛素信号和癌症中发挥着关键作用。Cantley博士实验室的两名博士后Costas Lyssiotis博士和Gina DeNicola博士分别于2013年和2014年获得胰腺癌行动网络的领导力路径基金。
项目概述
KRAS突变是胰腺肿瘤发生和发展的早期和关键事件。除了激活细胞生长和促进生存的作用外，突变KRAS还被证明参与细胞代谢途径(细胞将营养物质作为能量来源分解的方式)。Drs。Draetta和Cantley观察到，依赖突变KRAS信号的胰腺癌细胞需要一种特定的代谢过程，称为氧化磷酸化，或OXPHOS。相比之下，非癌症细胞通过完全不同的方法从糖的分解中获取能量。令人鼓舞的是，该研究小组已经开发出了阻断OXPHOS的新药物，这些药物在阻止小鼠胰腺肿瘤生长方面已经取得了进展。因此，该拨款申请的目标是将OXPHOS抑制与阻断突变KRAS产生的信号通路的药物结合，并启动该联合方案的临床试验。
