胰腺癌诊断和追求的决定可能会感到压倒性。但是组织可以帮助患者和他们所爱的人控制并更好地了解他们的选择。

以下是诊断后组织的10个提示：

  1. 从医生那里获得关于您的诊断的基础知识。有些问题要问，“我有什么类型的胰腺癌？”“舞台是什么？”“你推荐什么护理？”
  2. 联系潘坎患者服务有关疾病的信息，治疗方案 - 包括临床试验 - 副作用，财务和额外支持。
  3. 保留您的医疗记录和实验室结果的副本。在与其他医生开会时，这些都很重要，特别是在寻求第二种意见时。您拥有所有记录和实验室结果的权利。
  4. 寻求第二种意见。您有权寻求第二种意见，并且胰腺癌行动网络强烈建议根据需要在您诊断的任何时候寻求第二种意见。
  5. 选择您的医疗保健团队。看到胰腺癌专家改善了结果。潘坎强烈建议与胰腺癌专家咨询，他们有诊断和治疗疾病的经验。
  6. 了解治疗方案，并考虑一个临床试验。你是你自己最好的倡导者。潘坎强烈建议与您的医疗保健团队讨论您的治疗目标，并在疾病的每个阶段知道您的所有选择。和参加临床研究的胰腺癌患者具有更好的结果。今天可用的每一种疗法都通过临床试验批准。我们强烈建议在诊断和各种治疗决策期间进行临床试验。我们的潘山患者服务案例管理人员可以对您进行个性化的临床试验搜索。
  7. 跟踪您的症状，副作用和问题然后与您的医疗保健团队交谈关于他们。尝试在预约之前向您的医生提供此信息。
  8. 了解通过您的医院提供支持资源（咨询，导航服务，补充药物等）。肿瘤学社会工作者可能特别有助于与资源联系。
  9. 保险索赔被拒绝时呼吁。每个保险公司都有一个上诉过程。保留您提交的所有文书工作的副本。
  10. 从家人，朋友和其他人的疾病得到支持。支持对于提高生活质量和整体福祉至关重要。联系潘山患者服务以了解我们的幸存者和照顾者网络并与其他也经历胰腺癌的人联系。

联系潘坎患者服务有关这些主题的更多信息或用​​于您的其他胰腺癌问题的答案。你也可以订购我们的免费教育包有关更多信息，以帮助您了解并在诊断后组织。