幸存者故事-劳里·麦卡斯基尔

胰腺癌行动网总裁兼首席执行官Julie Fleshman;Diane Borrison, 7年的幸存者;2013年6月华盛顿特区宣传日，7岁幸存者劳里·麦卡斯基尔

我的故事和很多人一样开始。七年前，我突然感到全身如闪电般剧烈的疼痛，就好像有一把剑刺穿了我的身体。疼痛只持续了大约5秒，除了背部右下方有一个网球大小的轻微疼痛，所以我忽略了它。第二天，我和朋友们竞走了六英里，我说我不能跑得很快，因为我的背一直在痛。

当我五天后回到家，我立刻去看医生。x光片诊断为“气体”，我被告知要灌肠。感觉不像汽油，但我按指示做了。几天后，我去看内科医生，在做了更多的x光检查后，他告诉我，我在锻炼时拉伤了肌肉。我知道拉伤肌肉是什么感觉，我也不相信是这样，但我停止了所有的锻炼，除了散步。疼痛是持续的，有时更强烈，但我仍然保持一个积极的计划。我的胃口很好，但体重在下降。我对此没有意见!当疼痛没有停止时，我又回来做了更多的x光片和血液检查。会是什么呢? I kept hearing, “It’s nothing,” until a week later I received a phone call from the doctor saying I needed to come in immediately; my blood count was so low I needed a blood transfusion.

我得知自己得了正在出血的溃疡，这让我很惊讶，因为我从来没有见过一点血，从来没有胃痛或痉挛，胃口很好，每天徒步8-12英里感觉很棒，精力充沛。服用了一个月的抗生素后，背痛依然存在。我求我的内科医生再做些检查，甚至不知道应该做些什么。也许做个CT扫描?在做完高级内窥镜检查和结肠镜检查后，我的医生宣布了这些可怕的话:“劳里，你得了胰腺癌。”

我几乎不知道胰腺是做什么的，当然也不知道十二指肠，那里的癌细胞除了一些淋巴结外还扩散了。

我当时55岁，身体很好。锻炼是我日常生活中不可分割的一部分，对我的饮食和医疗检查也是如此。作为狂热的户外运动爱好者，我和丈夫会参加100英里的自行车比赛，整个冬天都在滑雪，享受高海拔徒步旅行等等。我被诊断结果震惊了，我问医生我还能做些什么。他的回答是“没什么。”

美国癌症治疗中心大使休王（癌症幸存者）和他的妻子，卡罗尔和劳里基麦卡斯尔

我开始化疗，但因为胆道梗阻而失败了。疼痛难以忍受，我得了黄疸病。我在几个小时内连续做了两次手术来移除阻塞物，第一次没有成功。在第二次的时候，我醒了过来——冰冷刺骨，感到巨大的疼痛——我问医生发生了什么事。她回答说:“我正在把针插进你的肝脏，我不能再给你麻醉了。”这比我需要的信息还多!

我的外科医生走进我的房间，对我说:“如果你是我的妻子、女儿或姐妹，我会坚持让你做惠普尔手术……现在就做。”那是一个周二的晚上，我在周五早上吃了惠普尔。我非常幸运，我有资格做外科手术。

七个半星期后，我开始了积极的化疗，我一直坚持了三年。医生说他们不知道我是怎么忍受的。在治疗期间，我总是有一大堆工作要做，让我分心。我真的认为这只是我日程表上的另一件事，我很幸运地完成了一整天的会议、跑腿或治疗后直接去机场坐飞机。这并不是说我没有经历过情绪低落的日子，因为治疗，我变得虚弱、疲惫和恶心，有一次我的心脏停了五次，这把我带进了急诊室——我从未经历过这样的痛苦和不适。

小睡是我最好的新朋友，我也学会了当我感觉不舒服的时候如何说“不”——好吧，算是吧!我的眉毛、睫毛和头发都掉了——两次。我有八个脚趾和脚感染、持续疼痛在我的脚和手,眼睛感染,皮疹,我口中的内部有时感觉就像有人拿火炬的打击,对我的嘴唇和皮肤烧伤,洗我的脸是一个痛苦的经历。胃痛让我不得不服用止疼药，头皮疼得就像绑了一条紧绷的止血带，每个关节都疼得厉害，以至于任何动作都需要付出巨大的努力。我们认为理所当然的事情——呼吸——由于肺部感染而变得非常痛苦。我会在半夜醒来，痛得大叫，我的丈夫把我抱在怀里....由于服用了药物，噩梦变得如此强烈和难以忍受。我会在一池水中醒来，无法控制地颤抖，歇斯底里地哭泣，即使是丈夫的爱的拥抱也无法缓解这种不适。

这是我的新生活 - 一个新的正常生活。但尽管如此，我没有想到生病，因为我打算蔑视赔率。无论如何，我不得不保持积极态度。

Laurie MacCaskill和2007年职业发展奖学金获得者Kimberly Kelly博士，弗吉尼亚大学，她是由Laurie和她的丈夫Paul MacCaskill资助的

三年半前，我被告知Chemo不再有效 - 我是终端，有四到六个月的生活。我无法接受这个。我会寻求其他机会并对这个战斗......而且会出现乐趣拨号！我有12个肝脏活组织检查，学到了我的肝脏感染严重;无论是可以治愈的那样，这是赌博。

为此，我每天两次，每一个月一次和半小时。他们想在一天两次在医院管理这一天，当我要在旅行以来时，我建议一名护士可以每天两次来到我身边。这也不允许我离开镇，所以我问医生如果我自己施用药物。他说没有人曾经问过他。我学到了，并继续前进了。在科罗拉多州的一个光荣的早晨，我想继续骑自行车，但我的IV仍然会去。我只是把所有东西打包起来，把它放在我的丈夫和我骑着峡谷时。当IV停止时，我发现了两条熊防范容器在路边，拉出了我的小毛巾，注射器，酒精拭子等，断开了管子，用适当的药物和脱离我们去了。我觉得我负责任，谨慎，最重要的是，救我的生活！

态度——它对我们的生活有着不可思议的影响。值得注意的是，我们每天都可以选择以何种态度迎接这一天。我相信生活中10%是发生在我身上的事情，而90%是我对它的反应。

通过我的“生存”，我明白了满足不是你想要的东西的实现，而是你已经拥有的东西的实现。我很幸运，拥有令人难以置信的生活质量。这是否意味着我没有出现严重的、使人衰弱的副作用，也没有经历极度的疼痛?绝对不是。我拥有一切。但谢天谢地，我有一个很好的照顾者，我的丈夫，保罗。如果没有保罗，我们忠实的朋友和我的大家庭也就是胰腺癌行动网络，我不可能熬过这些痛苦和可怕的副作用。

作为一名七年胰腺癌患者的幸存者，我非常清楚自己能活着是多么的幸运。我也知道，没有这个了不起的组织的帮助，我不可能保持希望和勇敢的精神。这些年来，我参与了胰腺癌行动网络。在过去的三年里，我一直在它的董事会工作，现在我很荣幸被选为董事会主席。我也明白作为一名幸存者和服务于这个重要角色的重要性。

Laurie Maccaskill，希望在一个晚上的希望精神与星星，2007年

我生命中的一个重要部分过去七年一直在支持胰腺癌界。我通过参加每年的宣传日并与我们所选官员谈到使胰腺癌的紧迫性的官员进行全国优先考虑的官员。我在全国各地参加了励志紫普雷斯特赛事。我很幸运的是，我的丈夫和我有机会通过胰腺癌行动网络为两项研究资助提供资金。这些研究人员在胰腺癌患者及其家庭的生活中具有真正的差异，尚未被诊断出来。

胰腺癌给了我一个新的头衔，“幸存者”。但我不打算刚刚生存。我正在蓬勃发展，对未来充满热情，非常希望在华盛顿特区的进展情况下，由于过去顽固的癌症研究法案(以前的胰腺癌研究与教育法)，全国各地的研究实验室正在取得的进展，致力于胰腺癌研究的科学界正在不断壮大。我也很感激胰腺癌行动网“永不放弃”的态度。我们都在产生深远的影响。

我们可以看看生活，思考困难和坏事会发生。但是，当他们这样做时，我们会决定这意味着什么以及我们想要过我们的生活。

我曾经认为我的故事是微不足道的;我应该只提供事实信息，统计数据。但我不断得到的反馈是我积极的态度提供了灵感，希望和指导，并鼓励许多人更好地了解他们并不孤单，并且有希望。梦想不会发生，因为我们梦想他们......他们发生了，因为我们对他们做了一些事情。我期待着担任董事会椅，代表幸存者和整个胰腺癌社区，在我们的旅程中改变这种疾病的历史过程！