弗兰克·麦考密克博士

受助人:弗兰克·麦考密克博士

机构:加州大学旧金山分校
研究项目:特异性K-Ras抑制剂治疗胰腺癌
获奖:弗雷德曼家族基金会-胰腺癌行动网络- AACR创新基金
奖励期限:2010年7月1日- 2012年6月30日
金额:200000美元

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传记亮点
自1997年UCSF Helen Diller家庭综合癌症中心成立以来，McCormick博士一直担任该中心的主任。他还担任医学院副院长、微生物学和免疫学系的David A. Wood肿瘤生物学和癌症研究教授、E. Dixon Heise肿瘤学特聘教授以及微生物学和免疫学系的驻校教授。

麦考密克博士于1975年在英国剑桥大学获得生物化学博士学位。在纽约州立大学石溪分校和伦敦帝国癌症研究基金完成博士后培训后，他于1981年加入Cetus公司，一家生物技术公司，担任分子生物学主任，然后于1990年成为发现研究的副总裁。随后，他担任Chiron Corporation(一家制药公司)的治疗研究副总裁。1996年，他创立了生物技术公司Onyx Pharmaceuticals, Inc.，并担任首席科学官。在那里，他开发了多吉瓦，这是fda批准的治疗肾癌的药物，也是唯一批准用于治疗肝癌的药物。

麦考密克博士是几家极负盛名的癌症期刊的编辑委员会成员，包括细胞生长与分化，癌细胞,瘤形成．他还担任多个癌症研究组织的董事会成员或顾问，包括美国癌症研究协会、国家癌症研究所、哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心和Dana-Farber/Harvard癌症中心。

项目概述
一种名为K-Ras的蛋白质在大多数胰腺癌病例中发生突变并被激活，并被认为在这种疾病的发展中发挥因果作用。虽然K-Ras是一个有吸引力的潜在治疗靶点，但目前还没有发现有效阻断K-Ras的药物。麦考密克博士试图开发一种新的策略来抑制K-Ras在胰腺癌中的活性。

之前对K-Ras抑制的尝试集中在间接阻断K-Ras附着在细胞膜上的机制上，而K-Ras在细胞膜上是活跃的。然而，K-Ras可以被不同的修饰以绕过这种抑制，仍然成为膜结合和激活。麦考密克博士的策略是开发能够直接与K-Ras结合的治疗性化合物，并从物理上阻止其附着在细胞膜上，从而阻止激活K-Ras的正常机制和代偿机制。此外，他还将筛选机械地阻碍这些途径的小分子抑制剂。总的来说，这些策略代表了一种阻断K-Ras蛋白的新方法，K-Ras蛋白是胰腺癌发生和进展中的关键蛋白。